類風濕關節(jié)炎是現(xiàn)在臨床上比較常見的一種疾病，在我們?nèi)粘Ｉ钪芯湍軌蚪?jīng)常遇到，多見于中老年人，而用于該類疾病的藥物也是有很多種的，患者要結合自身的實際患病情況選擇藥物進行使用，那么艾拉莫德片有怎么樣的藥理毒理？
艾拉莫德片藥理毒理：藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接發(fā)生作用，抑制免疫球蛋白的生成。
此外有文獻報道，艾拉莫德在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對環(huán)氧酶-1（COX-1）的活性無影響。毒性作用：遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經(jīng)口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現(xiàn)下降。在胚胎發(fā)育階段，雌性妊娠大鼠經(jīng)口服用艾拉莫德60mg/kg/天，胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產(chǎn)期經(jīng)口服用艾拉莫德，當劑量等于或大于30mg/kg/天時，仔鼠出現(xiàn)體重增長緩慢，生理和神經(jīng)發(fā)育延緩。致癌性：尚未進行艾拉莫德系統(tǒng)的致癌性試驗。
未系統(tǒng)研究本品與其他藥物的相互作用。體外試驗表明，艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用，表明本品不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。
上文主要介紹了關于艾拉莫德片的藥物信息，文章介紹得可能不夠全面，如果您還有其他的疑問，可以撥打熱線電話免費咨詢康德樂大藥房藥師。
