恩替卡韋分散片的作用機制是什么？
恩替卡韋分散片作用機制： 恩替卡韋分散片為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋分散片三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成；（3）HBV DNA正鏈的合成恩替卡韋分散片三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。
恩替卡韋分散片主要成份為：恩替卡韋?；颊邞谟薪?jīng)驗的醫(yī)生指導下服用恩替卡韋分散片。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服恩替卡韋分散片，每天一次，每次0.5mg（一片）。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg（兩片）。恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者（包括接受血液透析或CAPD治療的患者）應調(diào)整用藥劑量。
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