百適可的藥理毒理作用如何

　　百適可的藥理毒理作用如何？治療抑郁癥患者可以服用百適可等藥物，該藥物是臨床上比較常見的緩解精神疾病的藥物?；颊咴诜冒龠m可的時候，一定要對藥物的藥理作用和用藥的相關知識有一個基本的了解，避免病情的惡化。

 

　　百適可的藥理毒理作用如何？

 

　　百適可的主要成分是艾司西酞普蘭，艾司西酞普蘭為抗抑郁病藥，是二環(huán)氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學異構體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-羥色胺的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關。體外實驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-羥色胺再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐受。

 

　　艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無親合力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對NaXxX、KXxX、Cl-、Ca2XxX通道無親合力，或僅具有較低的親和力。

 

　　消旋西酞普蘭Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在，結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。

 

　　抑郁癥患者平時一定要放松心情，多參加一些適宜的體育鍛煉。如您想了解關于百適可的用藥指導，詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-168-0606.逾百位專科藥師會為您個體化治療方案、提供全程安全用藥指導和疾病飲食護理信息。