在繁華的都市生活當中，很多人都有不同程度的抑郁癥癥狀。而抑郁癥如果沒有得到有效及時的治療，將會直接通向自殺的末路。因此，在抑郁癥可治療的情況下，應盡早接受相關的治療。而鹽酸度洛西汀能對人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質—五羥色胺和去甲腎上腺素進行雙重作用，從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。
抑郁癥是一種可以治療的疾病，大多數(shù)治療方法多通過對中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的整合起作用，其中包括抗抑郁藥物治療、物理治療和心理治療。其中抗抑郁藥物治療：是目前治療抑郁癥最主要的方式，也是比較便捷易行的方式。
鹽酸度洛西汀中的度洛西汀是一種選擇性的5-經(jīng)色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。
鹽酸度洛西汀，化學名為(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺鹽酸鹽，是一種對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取有雙重抑制作用的抗抑郁藥，2002年9月經(jīng)美國FDA批準治療重型抑郁癥。
鹽酸度洛西汀是Eli Lilly公司開發(fā)的一個5一羥色胺和去甲腎上腺索再攝取抑制劑。5一羥色胺和去甲腎上腺素均屬中樞神經(jīng)遞質，在調控情感和對疼痛的敏度方面起著重要作用。
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