萬全力太這個藥如何

　　肌萎縮側索硬化癥這一個疾病對于人們來說是比較陌生的，因為它是一種比較少見但是非常嚴重的疾病。肌萎縮側索硬化癥又稱漸凍人癥。是運動神經(jīng)元病的一種。著名的物理學家霍金就是肌萎縮側索硬化癥患者，萬全力太是用于肌萎縮側索硬化癥的藥物之一，那么，萬全力太這個藥如何？

 

　　肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經(jīng)元?。∕ND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經(jīng)元病混用。它是上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。這個疾病是需要及時治療的。

 

　　萬全力太的主要成分是利魯唑，其化學名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。萬全力太看上去為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色片。用于肌萎縮側索硬化癥。同時，萬全力太是口服藥，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

 

　　需要特別說明的是，雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發(fā)病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細胞的存活率。

 

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