導讀：利魯唑的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。
力如太怎么樣？很多疾病的出現給患者帶來比較大的傷害，肌萎縮側索硬化是一個很常見的疾病，需要選擇對的方法來治療，力如太就是其中的一個藥物，至于具體的效果就因人而異了。
力如太的具體作用大小是因人而異的，適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。利魯唑的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物實驗顯示，利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的存活時間。多種神經興奮性損傷動物模型研究顯示利魯唑具有神經保護作用。體外研究顯示，利魯唑能保護培養(yǎng)的大鼠運動神經元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷，并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。
究竟是什么原因導致的肌萎縮側索硬化癥呢?下面小編就給大家介紹一下肌萎縮側索硬化癥的發(fā)病原因。
遺傳因素。肌萎縮側索硬化癥患者的發(fā)病原因是特別復雜的，但是遺傳因素與肌萎縮側索硬化癥的發(fā)生也有一定的關系。染色體顯性遺傳或者隱性遺傳等，這些都有可能會導致肌萎縮側索硬化癥的出現。
病毒因素。病毒感染因素也是導致肌萎縮側索硬化癥的主要原因之一。多年科學研究發(fā)現，MND與脊髓灰質炎或者是脊髓灰質炎樣病毒的感染也有導致肌萎縮側索硬化癥的可能。
免疫因素。導致肌萎縮瑟縮廁所硬化癥的原因有很多，但是免疫因素是導致肌萎縮側索硬化癥的常見原因之一。在肌萎縮側索硬化癥患者中，大約有十分之一的病人是由于免疫因素引發(fā)的肌萎縮側索硬化。
力如太是一個需要我們正確使用的藥物，在使用力如太之前應該要咨詢醫(yī)生的建議，還應該注意不要長期使用該藥物，也不要隨便更改力如太的使用劑量，具體的可以問問醫(yī)生。
