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得理多的藥代動力學(xué)是什么

  人們在日常生活中可能會遇到一些疾病,正確的規(guī)范用藥對于疾病的治療有很大的幫助,還可以降低一些不良反應(yīng)的出現(xiàn)。不同藥物的藥理毒理有所不同,藥代動力學(xué)也有一定的差異性,接下來為你介紹得理多的藥代動力學(xué)是什么?
 
  得理多的藥代動力學(xué)是什么?
 
  得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則??诜?00mg后4~5小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達(dá)峰時間可達(dá)24小時。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。
 
  得理多的藥理毒理是什么?
 
  得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產(chǎn)生這些作用的機(jī)制可能分別在于:
 
  1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細(xì)胞膜的Na通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強(qiáng)中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。4.促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對ADH的敏感性。
 
  有了上面的具體分析介紹,相信大家對于這個藥物的信息有了進(jìn)一步的了解,建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。如果你想要了解更多關(guān)于得理多的信息,可以撥打康德樂全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線:400-168-0606,相信會給你專業(yè)的解答。

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