肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種比較罕見(jiàn)的疾病,發(fā)病率較低,肌萎縮側(cè)索硬化癥患者隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征,表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮,肌張力增高,錐體束征陽(yáng)性。因此一旦患的肌萎縮側(cè)索硬化癥要積極治療,延長(zhǎng)生命,萬(wàn)全利魯唑片對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥效果不錯(cuò),那么,萬(wàn)全利魯唑片多少錢一盒?
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肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS?。┦抢奂吧线\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。本病特點(diǎn)是脊髓前再細(xì)胞和錐體束同時(shí)受累,出現(xiàn)廣泛的肌萎縮、肌束震顫,同時(shí)存在錐體束征。
肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀有:
1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。
2.以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。
3.球麻痹癥狀,后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。
4.多無(wú)感覺(jué)障礙。
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