在我們的生活中很有各種各樣的疾病，不同的疾病，它的癥狀治療方法是有區(qū)別的，萬(wàn)全力太是肌肉萎縮癥的用藥，下面我們一起來(lái)看一下萬(wàn)全力太應(yīng)該怎么服用？
萬(wàn)全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。萬(wàn)全力太用法用量：口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服用，以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
萬(wàn)全力太藥理毒理：雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開(kāi)始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對(duì)照組增加了11％）。
8mg/kg/day的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒(méi)有明顯影響，對(duì)大鼠及家兔子代均無(wú)明顯致畸作用。孕期大鼠對(duì)家兔分別口服給予利魯唑27mg/kg、60mg/kg，有明顯的生育毒性和胚胎毒性；雌性大鼠在孕前、妊娠期及哺乳期單次口服利魯唑15mg/kg有明顯的生殖毒性。體外應(yīng)用哺乳動(dòng)物肝臟微粒體酶（S9）進(jìn)行的體外代謝活化實(shí)驗(yàn)表明，利魯唑沒(méi)有致突變毒性。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，利魯唑?qū)Υ笫蠹靶∈鬅o(wú)明顯的染色體畸變作用。靜脈注射或口服利魯唑14天到6個(gè)月，動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)傳遞受到過(guò)度抑制，主要表現(xiàn)為流涎、共濟(jì)能力失調(diào)，其次為疲憊、活動(dòng)減少、鎮(zhèn)靜、嗜睡，最終還可導(dǎo)致死亡。本品的急性毒性也主要表現(xiàn)為對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害作用，可對(duì)呼吸功能產(chǎn)生影響，甚至可導(dǎo)致動(dòng)物死亡。
溫馨提示，大家在日常生活中一定要適當(dāng)?shù)腻憻捝眢w，這對(duì)于預(yù)防肌肉萎縮癥也是有一定作用的，已經(jīng)患上此疾病的朋友一定要及時(shí)治療以免病情惡化，在用藥期間，大家如果還有什么疑問(wèn)的話，也可以撥打我們康德樂(lè)處方藥熱線：400-168-0606咨詢一下。
