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妥泰說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容

  導(dǎo)讀:妥泰說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容?妥泰藥品名稱(chēng):商品名:妥泰。通用名:托吡酯片。其有效成分托吡酯是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。

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  妥泰說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容?
 
  妥泰藥品名稱(chēng):商品名:妥泰。通用名:托吡酯片。其有效成分托吡酯是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中進(jìn)行的電生理和生化研究得出與其抗癲癇作用有關(guān)的托吡酯的三個(gè)特性。由神經(jīng)元持續(xù)去極化所反復(fù)激發(fā)的動(dòng)作電位被托吡酯以時(shí)間依賴(lài)模式阻斷 :表明托吡酯可阻斷狀態(tài)依賴(lài)的鈉通道。
 
  托吡酯可提高γ-氨基丁酸 (GABA),激活GABA受體的頻率,從而加強(qiáng)GABA誘導(dǎo)氯離子內(nèi)流的能力 :表明托吡酯可增強(qiáng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)作用。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯丙二氮明顯不同,它可能是調(diào)節(jié)苯丙二氮不敏感的GABA受體亞型。
 
  托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA亞型,但對(duì)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無(wú)明顯影響。
 
  托吡酯的上述作用在1-200 uM范圍內(nèi)與濃度相關(guān)。1-10 uM為產(chǎn)生最小作用的濃度范圍。
 
  此外,托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同功酶的作用,這一藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要特性。
 
  對(duì)小鼠進(jìn)行的托吡酯與其它抗驚厥藥物合用的研究表明 :托吡酯與卡馬西平或苯巴比妥合用時(shí),顯示協(xié)同抗驚厥作用,與苯妥英合用時(shí),顯示加合抗驚厥作用。在控制較好的加用治療中,未觀察到托吡酯最低血漿濃度與其臨床療效間的相關(guān)性。未觀察到托吡酯在人體產(chǎn)生耐受性。
 
  相信有了上面的具體分析介紹,大家對(duì)于這個(gè)藥物的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容有所認(rèn)識(shí),建議人們按照正確的方法來(lái)使用。任何一種藥物都是特殊的存在,妥泰也不另外,可撥打康德樂(lè)全國(guó)統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線:400-168-0606,可以獲取更加全面的信息。

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