導(dǎo)讀：唯依能治療糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。
對于藥物的使用來說，有的患者關(guān)心藥物的藥理作用，有些患者關(guān)心藥物的價格，其實在用藥之前了解藥物的相關(guān)信息是有助于我們正確的進行用藥的，下面我們就來了解一下唯依能有什么對應(yīng)的藥理毒性？
唯依能藥理毒性：毒理作用硫辛酸為B族維生素，是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗顯示，硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化，可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用，抑制醛糖還原酶。在體內(nèi)，硫辛酸具有抗氧作用，參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）。 毒理研究生殖毒性試驗中，在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg，SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg，未見致畸作用。
口服唯依能后，硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快，血漿半衰期為約25分鐘，口服600mg硫辛酸后半小時及可達最大血漿濃度為4ug/ml。動物試驗（大鼠、狗）中，放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑，占80％~90％，主要以代謝物形式存在。即使在人體中，也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短（β-氧化）和/或相應(yīng)的羥基甲基化。
以上文章我們主要介紹了關(guān)于唯依能的藥物信息，希望對大家有所幫助，若是您還有其他關(guān)于此藥的信息需要了解，可以撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。
