導(dǎo)讀：沙格列汀片吃多了有什么危害？過量給藥時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)給予適當(dāng)?shù)闹С中辕煼āＩ掣窳型〖捌浠钚源x物可以通過血液透析清除（4 小時(shí)清除23％藥量）。
沙格列汀片吃多了有什么危害？藥物應(yīng)該要按照正確的方法來使用，每次服用的劑量也應(yīng)該有所要求，否則可能會(huì)出現(xiàn)用藥過量的情況，反而給健康帶來更大的傷害。
在一項(xiàng)臨床對(duì)照試驗(yàn)中，健康志愿者每日 1 次口服 400mg 沙格列汀（MRHD 的80 倍劑量）2 周后，沒有發(fā)生劑量相關(guān)的臨床不良反應(yīng)，QTc 間期或心率也沒有發(fā)生有臨床意義的改變。過量給藥時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)給予適當(dāng)?shù)闹С中辕煼?。沙格列汀及其活性代謝物可以通過血液透析清除（4 小時(shí)清除23％藥量）。
沙格列汀片用于2型糖尿病。單藥治療：可作為單藥治療，在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善血糖控制。聯(lián)合治療：當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí)，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善血糖控制。重要的使用限制：由于對(duì)于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。
安立澤藥物相互作用：CYP3A4/5 酶誘導(dǎo)劑：利福平顯著降低沙格列汀暴露量，但對(duì)其活性代謝產(chǎn)物 5-羥基沙格列汀的時(shí)間-濃度曲線下面積（AUC）沒有影響。間隔 24 小時(shí)給藥，血漿 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影響。因此，不推薦與利福平合用時(shí)調(diào)整沙格列汀劑量。CYP3A4/5 酶抑制劑：CYP3A4/5 中度抑制劑：地爾硫卓提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他中度CYP3A4/5 抑制劑（如安普那韋、阿瑞匹坦、紅霉素、氟康唑、呋山那韋、西柚汁和維拉帕米）也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。盡管如此，和中度CYP3A4/5 抑制劑合用時(shí)，不推薦調(diào)整沙格列汀的劑量。 CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑：酮康唑顯著提高沙格列汀的暴露量。應(yīng)用其他 CYP3A4/5強(qiáng)抑制劑（如阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素）也如預(yù)期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。與CYP3A4/5 強(qiáng)抑制劑合用時(shí)，應(yīng)將沙格列汀劑量限制在2.5mg。
在使用沙格列汀片這個(gè)藥品之前我們應(yīng)該要了解正確的使用劑量，務(wù)必嚴(yán)格遵照醫(yī)囑進(jìn)行用藥，若是對(duì)于此藥使用還有疑問，可以免費(fèi)向康德樂大藥房藥師咨詢了解。
