硫辛酸膠囊有怎么樣的藥理毒性

　　糖尿病性神經(jīng)病變是屬于糖尿病的一種并發(fā)癥，而對(duì)于該類疾病可以使用的藥物是有很多的，患者需要結(jié)合自身的實(shí)際患病情況選擇藥物進(jìn)行使用，下面我們不妨來了解一下硫辛酸膠囊有怎么樣的藥理毒性？
 
　　硫辛酸膠囊藥理毒性：毒理作用：硫辛酸為B族維生素，是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗(yàn)顯示，硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化，可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用，抑制醛糖還原酶。在體內(nèi)，硫辛酸具有抗氧作用，參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）。毒理研究：生殖毒性試驗(yàn)中，在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg，SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg，未見致畸作用。
 
　　口服本品后，硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快，血漿半衰期為約25分鐘，口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。動(dòng)物試驗(yàn)（大鼠、狗）中，放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑，占80％~90％，主要以代謝物形式存在。即使在人體中，也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短（β-氧化）和/或相應(yīng)的羥基甲基化。
 
　　糖尿病會(huì)給我們身體帶來的危害是很大的，因此對(duì)于患者來說應(yīng)該要積極的進(jìn)行治療，配合醫(yī)生定時(shí)的進(jìn)行用藥，更多相關(guān)的藥物信息可以撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。