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偉素的藥代動力學是怎么樣的

  偉素的藥代動力學是怎么樣的?最近幾年,越來越多的人們患上了腦血管疾病,比如血栓疾病等,這些疾病看似是離人們的生活比較遙遠的,但是一旦疾病發(fā)作,對于人們的健康和生活都是有很大的影響的,建議患者要正確的用藥。
 
  偉素的藥代動力學是怎么樣的?
 
  偉素的主要成分是舒洛地特,藥代動力學資料是通過測量用放射性標記的產(chǎn)品的濃度而獲得的。同時由于這些方法在生物制品上的局限,也通過其藥理學作用進行計算。
 
  靜脈和肌肉注射:舒洛地特對第Xa因子(主要的凝血因子)的藥代動力學研究顯示,它是一種線性劑量依賴性的對該因子的滅活作用。舒洛地特靜脈給藥后,會立即對活化的第X因子和第II因子產(chǎn)生量效關系的抑制作用,但此作用消退很快;同時也會影響一些常規(guī)凝血實驗的參數(shù),如部分活化凝血酶時間(aPTT)。給藥后其抑制作用很快達到峰值。之后雖然在1-2小時(根據(jù)給藥劑量的大小)內(nèi)仍可見明顯的舒洛地特活性,但其活性降低很快。肌肉注射舒洛地特可見對第Xa因子和第IIa因子的抑制作用,而對活化部分凝血酶時間(aPTT)的影響則不定。對藥物的反應是劑量依賴性的,給藥后1-2小時達峰值,6小時后仍具有統(tǒng)計意義上的顯著性;約8小時后消逝。
 
  舒洛地特的表觀分布容積較大。人體內(nèi)有計算出的較大的VD值(30-70升;基于未變化部分放射活性,調(diào)整為15-30升),動物研究表明舒洛地特對于內(nèi)皮組織具有特殊的親和力。已確認舒洛地特等葡糖胺聚糖主要通過細胞外基質(zhì),實質(zhì)組織和血管組織進行吸收。舒洛地特的平均滯留時間約為15小時,主要經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)腎排泄:經(jīng)標記的藥物給藥后72小時內(nèi),有40-50%的給藥劑量經(jīng)尿排出。
 
  偉素的不良反應有哪些?
 
  以下的不良反應極少發(fā)生。注射液:注射部位疼痛、燒灼感以及血腫,較罕見的是在注射位點或其他位點出現(xiàn)皮膚過敏。軟膠囊:惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。
 
  血栓疾病并不是不可預防的疾病,平時的生活中只要大家做好了基本的預防工作和護理工作的話,是可以有效的降低疾病的發(fā)病幾率的。康德樂大藥房藥師溫馨提醒:如正在使用其他藥品,使用偉素前請咨詢醫(yī)師或藥師。如您想了解關于偉素的用藥指導,詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-168-0606。
 
  

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