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倍博特的藥代動(dòng)力學(xué)是什么

  倍博特的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?我們都知道,高血壓是比較高發(fā)的疾病,隨著人們生活水平的提升,越來越多的家庭過上了小康的生活,飲食結(jié)構(gòu)也有了很大的改變,這也是導(dǎo)致高血壓發(fā)病的原因之一,治療高血壓患者可以服用倍博特等藥物。
 
  倍博特的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
 
  氨氯地平:
 
  吸收:?jiǎn)蝿┛诜委焺┝康陌甭鹊仄胶?,氨氯地平的血漿濃度在6-12小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。
 
  分布:分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明,約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。
 
  生物轉(zhuǎn)化:氨氯地平在肝中廣泛(約90%)代謝為無活性的物質(zhì)。
 
  排泄:氨氯地平按兩相方式從血漿中消除,末端消除半衰期約為30-50小時(shí)。連續(xù)服用7-8天后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄。
 
  纈沙坦:
 
  單劑口服纈沙坦后,吸收迅速,但吸收量在較大范圍內(nèi)波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對(duì)生物利用度為23%(范圍為23±7)。在研究劑量范圍內(nèi),纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。每日1次口服時(shí),纈沙坦幾乎沒有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。 食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線下面積(AUC)減少48%,Cmax降低59%。但是,從給藥后8小時(shí)起,進(jìn)食和空腹?fàn)顟B(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低,不會(huì)導(dǎo)致治療作用出現(xiàn)臨床顯著性降低,因此,可以在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用纈沙坦。
 
  倍博特的禁忌癥有哪些?
 
  對(duì)倍博特活性成份或者任何一種賦形劑過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。目前尚無重度腎功能損傷(肌酐清除率<10 ml/min)患者的用藥數(shù)據(jù)。遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發(fā)展成血管性水腫的患者應(yīng)禁用倍博特。
 
  患有高血壓的患者一定要定期的對(duì)自己的血壓進(jìn)行測(cè)量,不要憑借自身的感覺來估測(cè)自己的血壓。康德樂大藥房藥師溫馨提醒:更多關(guān)于倍博特的詳情歡迎致電:400-168-0606咨詢!關(guān)注康德樂大藥房微信(公眾號(hào):kdlyao),健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了!
 
  

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