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馬來(lái)酸依那普利片的藥理作用是什么?

馬來(lái)酸依那普利片是杭州默沙東制藥有限公司生產(chǎn)的國(guó)藥準(zhǔn)字J20090003號(hào)處方類藥物。馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。那么馬來(lái)酸依那普利片的藥理作用是什么呢?也就是說(shuō)馬來(lái)酸依那普利片是如何來(lái)治療疾病發(fā)揮作用的呢?看看百濟(jì)藥師的解答是否能解開您心中的疑惑。

馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。也就是可以抗高血壓的藥物??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),依那普利拉強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓均有明顯降壓作用。

馬來(lái)酸依那普利片是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,該品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時(shí),血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后 3.5~4.5小時(shí),依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值,半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長(zhǎng)為30~35 小時(shí),依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐清除率低于 30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。

服用馬來(lái)酸依那普利片需要在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,用藥過程中不可擅自加量或者減少藥量,如果您在治療過程中有任何疑問,都可撥打百濟(jì)健康熱線400-168-0606,百濟(jì)藥師為您真誠(chéng)服務(wù)!百濟(jì)健康商城,您的私人醫(yī)藥顧問,我們?yōu)槟峁┳顑?yōu)質(zhì)安全的服務(wù)。

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