導讀：美多麗藥理毒理是什么？美多麗由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經抑制作用。
美多麗藥理毒理是什么？美多麗是現(xiàn)在臨床上使用的一種藥物，對于藥物的使用來說在用藥之前我們應該先了解清楚相關的藥物信息，可能大家對于藥物的藥理毒理會比較陌生一些。我們來了解下美多麗藥理毒理吧。
美多麗由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經抑制作用，藥物吸收后可引起散瞳及調節(jié)麻痹，鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經興奮作用，吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。
美多麗用法用量：一般臨床常用0.5％托吡卡胺與0.5％鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑，兩藥合用有協(xié)同散瞳作用，減少用藥量及減輕不良反應的功效。1.散瞳檢查：本品滴入結膜囊，一次1滴，間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5——10分鐘開始散瞳，15——20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個半小時后開始縮瞳，5——10小時瞳孔恢復至滴藥前水平。2.屈光檢查：應用本品每5分鐘滴眼一次，連續(xù)滴4次，20分鐘后可作屈光檢查?？紤]殘余調節(jié)力的存在，故不太適于12歲以下的少年兒童散瞳驗光。
美多麗用藥注意事項：1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用，必要時測量眼壓或用縮瞳藥。2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應停用。4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點，但瞳孔散大后約有5——10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。5.滴眼后應壓迫淚囊部2——3分鐘，以防經鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應。6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。
使用美多麗患者要注意用藥的方法，避免自行用藥，給自身的健康帶來影響。要購買美多麗等藥物的話，患者可以到康德樂大藥房選購，其他相關的藥物信息可以向康德樂大藥房藥師了解。
