泰舒達(dá)治療早期帕金森病療效好。帕金森病對患者及其家人造成無法挽回的損失。因此，如果患有早期帕金森病，應(yīng)盡早接受藥物治療。泰舒達(dá)治療早期帕金森病的臨床療效確切,不良反應(yīng)小,值得推廣應(yīng)用。
泰舒達(dá)作為單一藥物療法或與左旋多巴合用治療帕金森氏病，改善老年患者的病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)功能障礙，如注意力和/或記憶力下降，眩暈。動脈病變的痛性癥狀(步行時(shí)痛性痙攣)。循環(huán)源性的眼科障礙。泰舒達(dá)用于老年患者的慢性病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈病(第2期)所致間歇性跛行的輔助性治療。
關(guān)于泰舒達(dá)治療早期帕金森病療效觀察
院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例隨機(jī)分為對照組與觀察組,每組30例,對照組給予常規(guī)美多巴治療,觀察組給予泰舒達(dá)治療,2組均連續(xù)治療3個(gè)月.在治療前、治療后1、2、3個(gè)月使用改良WEBSTER帕金森病功能障礙計(jì)分法、帕金森統(tǒng)一量表(UPDRS)以及漢密爾頓抑郁量表(HAMD)進(jìn)行評分;治療后評定臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況.
結(jié)果：2組治療后的WEBSTER評分、UPDRS評分和HAMD評分均低于治療前(P<0.05);觀察組治療后各時(shí)間點(diǎn)的WEBSTER評分、UPDRS評分和HAMD評分均低于對照組(P<0.05);觀察組的顯效率為13.3%,總有效率為90.0%明顯高于對照組的66.7%和80.0%(P<0.05);觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%明顯低于對照組的16.7%(P<0.05).
結(jié)論：泰舒達(dá)治療早期帕金森病的臨床療效確切,不良反應(yīng)小,值得推廣應(yīng)用.
(參考資料《河北醫(yī)藥》2011年9月30日，練啟輝的《泰舒達(dá)治療早期帕金森病療效觀察》)
百濟(jì)藥師溫馨提醒：患者如有早期帕金森癥應(yīng)盡早接受藥物治療，以免病情加重。由于治療帕金森藥物較特殊，建議患者在當(dāng)?shù)卣?guī)的專科藥房進(jìn)行采購。百濟(jì)新特是全國連鎖?？扑幏浚铝δ[瘤科、肝病科、神經(jīng)科，精神科等等，同時(shí)也是全國最大的?？漆t(yī)藥連鎖企業(yè)。如有任何疑惑，或者需要更多的安全用藥指南，請致電400-168-0606，百濟(jì)藥師將為您竭誠服務(wù)。
