速萊(依西美坦片)適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。臨床研究數(shù)據(jù)顯示：依西美坦片與來(lái)曲唑相比，對(duì)絕經(jīng)后晚期乳腺癌療效、E2抑制率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理兩組無(wú)顯著差異，副反應(yīng)輕，無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。腫瘤科藥師將在下文為您詳細(xì)介紹。
為了觀察依西美坦片治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌的臨床療效及不良反應(yīng)，采取隨機(jī)雙盲雙模擬對(duì)照研究，試驗(yàn)組(A)99例，脫落3例，服用依西美坦片25 mg，每天1次;對(duì)照組(B)97例，脫落32例，服用來(lái)曲唑片2.5 mg，每天1次。服用4～8周或4～12周后進(jìn)行評(píng)價(jià)。療前及療后第4、8周檢測(cè)血漿中雌二醇(E2)水平。
結(jié)果顯示，A組可評(píng)價(jià)療效96例;B組可評(píng)價(jià)療效94例，有效率分別為30.2%和23.4%，其中軟組織轉(zhuǎn)移灶的療效分別為47.1%和40%，骨轉(zhuǎn)移的療效分別為8%和17.6%，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的療效分別為38.9%和40.7%，胸壁轉(zhuǎn)移的療效分別為66.7%和42.1%，肺轉(zhuǎn)移的療效分別為15.8%和15.4%，肝轉(zhuǎn)移的療效均為0，E2的抑制率服藥4周后分別為29%和28%，8周后分別為35%和36%。兩組均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)產(chǎn)生及肝、腎毒性。
針對(duì)上述數(shù)據(jù)分析討論可知：依西美坦片與來(lái)曲唑相比，對(duì)絕經(jīng)后晚期乳腺癌療效、E2抑制率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理兩組無(wú)顯著差異，副反應(yīng)輕，無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。(以上有效數(shù)據(jù)來(lái)自：鄭弘宇 黃萍 張其忠 陳強(qiáng)《依西美坦片治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌Ⅱ期臨床研究》《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2002年10期)
溫馨提醒：速萊(依西美坦片)的用法用量一般為一次一片(25mg)，一日一次，飯后口服。輕度中、腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。具體的用藥請(qǐng)?jiān)趯I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行，如果您在服用依西美坦片的過(guò)程中有任何的疑問(wèn)或者不適，請(qǐng)及時(shí)咨詢400-168-0606，我們將竭誠(chéng)為您提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)。
