凡瑞克（安立生坦片） 10mg*30片

本品應由有治療肺動脈高壓豐富經驗的醫(yī)生決定是否開始本藥治療，并對經驗的醫(yī)生決定是否開始本藥治療，并對療過程進行嚴格監(jiān)測。
成人劑量
起始劑量為空腹或進餐后口服5mg每日1次；如果耐受則可考慮調整為10mg每日1次。
藥片可在空腹或進餐后服用。不能對藥片進行掰半、壓碎、或咀嚼。沒有在肺動脈高壓患者中進行過高于10mg每日1次劑量的研究。在開始使用本藥治療前和治療的過程中要進行肝功能的監(jiān)測（見[注意事項]部分）。
育齡期女性
女性只有在妊娠測試陰性、以及使用2種合適的避孕方法進行避孕的情況下才能接受治療，但如果患者已行輸卵管結扎術或選擇使用T型銅380AIUD或LNg20IUS進行避孕，則不需要采取另外的避孕措施。接受本藥治療的育齡期女性應該每月進行妊娠測試（見[禁忌]和[注意事項]部分）。
已存在肝臟損害
目前尚無關于已存在的肝損害對安立生坦藥代動力學影響的研究。因為體內和體外證據(jù)都表明，安立生坦的清除很大程度上依賴肝臟代謝和膽汁排泄，因此肝臟損害預計會對安立生坦的藥代動力學產生明顯的影響。不建議中度或重度肝功能損害患者使用凡瑞克。目前沒有關于凡瑞克在已有輕度肝功能損害的患者中應用的資料；然而，在此類患者中安立生坦的暴露量可能會升高。
肝轉氨酶升高
其它內皮素受體拮抗劑（ERAs）與轉氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相關。對于開始服用凡瑞克后發(fā)生肝損傷的患者，應全面調查其肝損傷的誘因。如轉氨酶升高>5x ULN 或轉氨酶升高還伴隨膽紅素>2x ULN，或伴有肝功能不全的癥狀或體征，并且可排除其他原因，則停用凡瑞克。
與環(huán)孢素A 合用
與環(huán)孢素A 合用時，凡瑞克的劑量應控制在 5 mg 每日一次以內（見[藥物相互作用]、[藥代動力學]部分）。

關鍵臨床研究的經驗
在480多名PAH患者中進行的臨床研究試驗評價了安立生坦的安全性。從臨床試驗數(shù)據(jù)的藥物不良反應（ADRs）按系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率總結如下。發(fā)生頻率已通過安慰劑矯正，定義為常見（＞1/100，＜1/10）和不常見（＞1/1000，＜1/100）。不良反應的發(fā)生頻率是基于臨床試驗經驗分類，并非一定能反映正常臨床實踐中的不良事件發(fā)生頻率。
血液和淋巴系統(tǒng)異常
常見：貧血（血紅蛋白和/或紅細胞壓積下降）
免疫系統(tǒng)異常
不常見：過敏（如血管性水腫、皮疹）
神經系統(tǒng)異常
常見：頭痛
心臟異常
常見：心悸
血管功能異常
常見：潮紅
呼吸系統(tǒng)、胸和縱隔異常
常見：鼻充血、鼻竇炎、鼻咽炎
在使用安立生坦治療期間，鼻充血的發(fā)生率呈劑量相關性。
胃腸系統(tǒng)異常：
罕見：腹痛、便秘
全身性疾病和給藥部位各種反應
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妊娠分級 X
在妊娠婦女中應用凡瑞克可能會導致胎兒損害。安立生坦口服劑量分別在大鼠≥15 mg/kg/day，以及在兔子≥7 mg/kg/day時有致畸作用；目前沒有關于更低劑量的研究。在兩個種屬動物中都可以觀察到下顎、硬腭和軟腭、以及心臟和大血管的畸形，以及胸腺和甲狀腺的形成障礙。致畸性是內皮素受體拮抗劑的一類作用。目前沒有關于在妊娠婦女中應用凡瑞克的數(shù)據(jù)。
凡瑞克禁用于確實或可能已經懷孕的婦女。如果在妊娠期間應用該藥，或在應用該藥的過程中懷孕，患者應該被告知可能會對胎兒產生的危害。
對于有生育能力的女性，在開始治療前必須排除妊娠，并且在治療過程中以及治療后1 個月內都應該使用兩種合適的避孕方法進行避孕，但如果患者已行輸卵管結扎術或選擇使用T 型銅380A IUD 或 LNg 20 IUS 進行避孕，則不需要采取另外的避孕措施（見[禁忌]和[注意事項]部分)。并建議用藥期間，每個月復查妊娠試驗，直至停止治療后 4 周。
特發(fā)性肺纖維化（IPF）
特發(fā)性肺纖維化（IPF）伴或不伴繼發(fā)性肺動脈高壓患者禁用安立生坦。
重度肝功能損害
對安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一種輔料過敏者禁用。

本品應由有治療肺動脈高壓豐富經驗的醫(yī)生決定是否開始本藥治療，并對治療過程進行嚴格監(jiān)測。處方本品之前應當閱讀本品的醫(yī)學信息手冊，并告知患者服用本品的注意事項。開始本品治療之前，患者應當先閱讀本品的醫(yī)學信息手冊（給患者部分）。
尚未在足夠數(shù)量的患者中進行研究以權衡本品治療 WHO I 級肺動脈高壓的獲益和風險。尚未在WHO IV 級肺動脈高壓患者中確定本品作為單藥治療的療效。
育齡婦女：在開始治療前必須排除妊娠。首次使用本品治療前以及治療期間每月進行妊娠檢測。在發(fā)藥前確認是否完成了妊娠檢測。如在服用本品期間或停藥后30 天內懷孕，與處方醫(yī)師聯(lián)系。
潛在的肝臟損害
應用內皮素受體拮抗劑（ERAs）可見肝酶升高。因此在開始凡瑞克治療前應監(jiān)測肝功能。如果轉氨酶（谷丙轉氨酶，ALT 或谷草轉氨酶，AST）大于正常值上限的3 倍，則不推薦使用凡瑞克。
另外推薦每月進行肝功能監(jiān)測。如果患者出現(xiàn)臨床顯著的轉氨酶升高或者出現(xiàn)轉氨酶升高并伴隨其他肝損傷的體征或癥狀（如黃疸），則應立刻停止凡瑞克治療。
如果患者無肝損傷或黃疸癥狀，在肝酶異常消退之后，可考慮重新使用凡瑞克。
已知肺動脈高壓(PAH)患者會發(fā)生肝損傷和自身免疫性肝炎，特發(fā)性肺動脈高壓（IPAH）患者經常產生自身抗體。已報告多例使用凡瑞克時發(fā)生了自身免疫性肝炎（包括可能的基礎自身免疫性肝炎加重）和肝損傷，尚不清楚凡瑞克在這些事件中的作用。
因此，當單獨使用凡瑞克或與其他已知與肝損傷有關的藥品合用時，應監(jiān)測肝損傷的癥狀并慎重使用，因為尚不清楚凡瑞克與這些藥物是否有疊加效應。肺動脈高壓(PAH)患者在開始凡瑞克治療前和治療過程中，應優(yōu)化其自身免疫性肝炎的管理。如果患者出現(xiàn)肝炎體征或癥狀，或者已有自身免疫性肝炎惡化，應停用凡瑞克。
血液學改變
在應用內皮素受體拮抗劑（包括凡瑞克）后曾觀察到血紅蛋白濃度及紅細胞壓積下降，也有一些導致貧血，有時需要輸血的情況出現(xiàn)。這些指標的下降出現(xiàn)在開始凡瑞克治療后的前幾周，之后則保持穩(wěn)定。在為期 12 周的安慰劑對照研究中，接受凡瑞克治療的患者在治療結束時的血紅蛋白與基線時相比平均下降 0.8g/dL。在 3 期關鍵臨床研究的長期開放延長研究，為期4 年凡瑞克治療期間，血紅蛋白濃度與基線時相比平均下降 0.9 ~ 1.2 g/dL。
有7％接受凡瑞克治療的患者（其中 10％的患者每日劑量為 10mg）出現(xiàn)血紅蛋白明顯下降（與基線相比降低幅度>15％，并且絕對值低于正常值低限），而與之相比安慰劑組僅有4％的患者發(fā)生此類情況。目前尚不清楚導致血紅蛋白下降的原因，但它似乎不是由于出血或溶血所致。
應在開始凡瑞克治療前、開始治療后第 1 個月、以及隨后定期檢測血紅蛋白。
如果患者伴有臨床意義的貧血，則不推薦使用凡瑞克治療。如果患者在治療過程中出現(xiàn)有臨床意義的貧血、并且排除了其它誘因，則應考慮停止凡瑞克治療。
液體潴留
外周性水腫是內皮素受體拮抗劑類藥物的一種已知效應，同時它也是肺動脈高壓和肺動脈高壓惡化的臨床結果。在安慰劑對照研究中，與安慰劑組相比，接受5 或10mg 凡瑞克治療的患者外周性水腫的發(fā)生率更高（見[不良反應]部分）。大部分水腫的嚴重性為輕至中度，且在老年患者中的發(fā)生率和嚴重度更高。
此外，目前已有關于肺動脈高壓患者在使用凡瑞克治療后的幾周內發(fā)生液體潴留的上市后報告?；颊咝枰褂美騽?、限制液體攝入，或者，在某些情況下還因為心功能衰竭失代償而需要住院治療。如果患者之前出現(xiàn)過體液超負荷，則應在使用凡瑞克之前進行適當?shù)呐R床處理。
如果有臨床意義的液體潴留進一步發(fā)展（伴或不伴體重增加），應該開展進一步的評估以明確病因（如凡瑞克或潛在心衰），在必要的時候進行特殊治療或中斷凡瑞克治療。
精子計數(shù)下降
為期6 個月的另一種內皮素受體拮抗劑（波生坦）研究評估了藥物對睪丸功能的影響，受試者為 25 名患有 WHO 功能Ⅲ級和Ⅳ級肺動脈高壓并且基線精子計數(shù)正常的男性患者。使用波生坦治療3 或6 個月后，有25％的患者精子計數(shù)下降了至少50％。其中一名患者在3個月時發(fā)生了明顯的精子減少，并且在隨后6 周的2 次隨訪中所檢測的精子計數(shù)仍然很低。停止波生坦治療后兩個月，精子計數(shù)恢復到基線水平。在 22 名完成6 個月治療的患者中，精子計數(shù)維持在正常范圍內，并且沒有觀察到精子形態(tài)、精子活動力、或者激素水平的變化。根據(jù)這些關于內皮素受體拮抗劑的發(fā)現(xiàn)和臨床前數(shù)據(jù)（見[藥理毒理]部分），不能排除如凡瑞克類的內皮素受體拮抗劑會對精子發(fā)生產生不良效應。
肺靜脈閉塞性疾病
如果患者在接受血管擴張藥（如內皮素受體拮抗劑）治療的初始階段出現(xiàn)急性肺水腫，則應考慮肺靜脈閉塞性疾病的可能性，如確診，應停用本品。
輔料：
安立生坦片含有一水乳糖，有罕見的半乳糖耐受遺傳問題，乳糖酵素缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不要服用此藥；安立生坦片含有阿洛拉紅鋁色淀（E129），其可能導致過敏反應。

體外研究
用人類肝臟組織進行的研究表明，安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5 -二磷酸葡萄糖基轉移酶（UGTs）、1A9S、2B7S以及1A3S進行代謝。體外實驗提示，安立生坦是器官陰離子轉運蛋白（OATP）的底物，同時也是P-gp的底物（而非抑制劑）。
體內研究
安立生坦與下述藥物聯(lián)合應用不會導致有臨床意義的安立生坦暴露量改變 ：
·酮康唑
·奧美拉唑
·昔多芬
·他達拉非
聯(lián)合應用安立生坦不會導致下述藥物暴露量的改變：
·華法令
·地高辛
·昔多芬
·他達拉非
·乙炔雌二醇/炔諾酮
一項在健康受試者中進行的臨床試驗顯示，10mg 安立生坦穩(wěn)態(tài)劑量不會對復合口服避孕藥（Ortho-Novum 1/35）中乙炔雌二醇或炔諾酮成分的單劑藥代動力學產生顯著影響。根據(jù)此項藥代動力學研究，安立生坦預計不會對雌激素或黃體酮類避孕藥的暴露產生影響。
與環(huán)孢素A（P-gp和OATP的抑制劑）合用后，安立生坦在健康志愿者中的穩(wěn)態(tài)血藥濃度提高2倍。因此，如果與環(huán)孢素A合用，安立生坦的給藥劑量應控制在5mg每天一次以內（見[用法用量]部分）。未觀察到安立生坦對環(huán)孢素A的暴露量產生有臨床意義的影響（見[藥代動力學]部分）。
健康志愿者首次合并使用安立生坦和利福平（OATP的抑制劑、CYP3A和2C19的強誘導劑，P-gp和......

肺動脈高壓
兩項為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究在393名肺動脈高壓（WHO組1）患者中開展。除了凡瑞克的劑量和研究中心的地理區(qū)域之外，兩項研究的設計是相同的。ARIES-1研究將每日一次5 mg和10 mg凡瑞克與安慰劑進行比較，而ARIES-2研究則將每日一次2.5 mg和5 mg凡瑞克與安慰劑進行比較。在兩項研究中，都是在目前治療（可以包括抗凝劑、利尿劑、鈣通道阻滯劑、或地高辛，但不包括依前列醇、曲羅尼爾、伊洛前列素、波生坦、或西地那非）的基礎上添加凡瑞克或安慰劑。研究的主要終點事件是6分鐘步行距離。此外，也對臨床惡化、WHO功能分級、呼吸困難、和SF-36健康調查進行評估。
受試者中有特發(fā)性肺動脈高壓患者（64％），或肺動脈高壓合并結締組織病（32％）、HIV感染（3％）、或使用anorexigen（1％）。其中沒有肺動脈高壓合并先天性心臟疾病的患者。
患者在基線時都有WHO功能I級（2％）、II級（38％）、III級（55％）、或IV級（5％）癥狀?；颊咂骄挲g為50歲，其中79％患者為女性，而77％患者為高加索人種。
次極量運動耐量
ARIES-1和ARIES-2研究在第12周時的6分鐘步行距離結果分別在表2和圖2中顯示。
平均值±標準差
在第12周時凡瑞克和安慰劑相比較（經過特發(fā)性肺動脈高壓和非特發(fā)性肺動脈高壓分層）的Wikoxon秩和檢驗的P值。
安慰劑組和凡瑞克組與基線相比6分鐘步行距離變化的平均值。
數(shù)值以平均值±平均值的標準誤來表示。
在所有研究中，接受凡瑞克治療的所有劑量組在6分鐘步行距離方面都有明顯的改善，而且改善的程度隨劑量而增加。在接受凡瑞克治療4周后可以觀察到6分鐘步行距離的增加，在治療12周后可觀察到劑量-反應效應。接受凡瑞克治療后在步行距離改善程度方面，老年患者（年齡≥65歲）要小于年輕患者，而繼發(fā)性肺動脈高壓患者要小于特發(fā)性肺動脈高壓患者。對這些亞組分析結果進行解釋時必須要謹慎。
凡瑞克在藥物谷濃度水平對步行距離的影響目前還不清楚。因為在臨床實驗中僅對每日一次給藥方式進行了研究，所以多次給藥方案的安全性和有效性目前仍不清楚。如果一名患者的運動能力不能持續(xù)一整天，則可以考慮其它已經有研究支持的可以每日多次給藥的肺動脈高壓治療方案。
臨床惡化
發(fā)展至肺動脈高壓臨床惡化的時間被定義為第一次出現(xiàn)死亡、肺移植、因肺動脈高壓住院、房間膈造口術、因為增加了其它治療藥物而退出研究、或者因為提前退出而退出研究。提前退出的定義為符合以下標準的兩條或以上 ：6分鐘步行距離下降20％ ；WHO功能分級上升 ；右心衰惡化 ；迅速發(fā)展的心臟、肝臟或腎臟功能衰竭 ；或難治性收縮性低血壓。以下所示的為在本藥臨床試驗12周治療期內所發(fā)生的臨床惡化事件。
目標治療人群
注意：患者可能會有一種以上導致臨床惡化的原因。
名義上的P值
與安慰劑相比，接受凡瑞克治療的患者疾病發(fā)展至臨床惡化的時間會明顯延遲。在老年人亞組中的結果也同樣有利。
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藥理作用
內皮素-1（ET-1）是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型（ETA和ETB）共同調節(jié)ET-1在血管平滑肌和內皮細胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。
在患有肺動脈高壓的患者中，血漿ET-1的濃度增高了10倍，并且與右心房平均壓力的增加和疾病的嚴重程度相關。肺動脈高壓患者肺組織中ET-1和ET-1 mRNA濃度增加9倍，主要集中在肺動脈內皮細胞。這些發(fā)現(xiàn)提示了ET-1可能在肺動脈高壓的發(fā)病和發(fā)展中起了重要的作用。
安立生坦是一種與ETA高度結合（Ki=0.011 nM）的受體拮抗劑，與ETB相比對，ETA有高選擇性（>4000倍），有關對ETA高選擇性的臨床影響還是未知。
藥效學-心臟電生理 ：在一項隨機、陽性和安慰劑對照、平行組研究中，健康受試者被分為三組，第一組先服用本藥10 mg每日1次，然后增至每日1次服用40 mg ；第二組先服用安慰劑，然后改為每日1次服用400 mg莫西沙星 ；第三組僅服用安慰劑。本藥10 mg每日1次對QTc間期沒有明顯影響。40 mg劑量本藥則會延長平均QTc，Tmax為5 ms，95％可信區(qū)間上限為9 ms。對于那些每日服用5-10 mg本藥、并且沒有同時使用代謝抑制劑的患者，預計不會出現(xiàn)明顯的QTc延長。
毒理研究
遺傳毒性：
安立生坦人淋巴細胞染色體畸變試驗結果陽性， Ames 試驗、大鼠體內微核試驗（DNA合成檢測法）結果均為陰性。
生殖毒性：
嚙齒類動物長期給予內皮素受體拮抗劑可能會導致睪丸小管萎縮和生育力受損。
大鼠經口給予安立生坦≥10 mg/kg/天[人最大推薦劑量（MRHD）的8 倍）兩年，可見睪丸小管變性；小鼠經口給予安立生坦≥50 mg/kg/天（MRHD 的28 倍）兩年，可見睪丸損害發(fā)病率升高。在生育力試驗中，雄性大鼠經口給予安立生坦≥50 mg/kg/天（MRHD 的 236 倍），可見對精子計數(shù)、精子形態(tài)、交配能力和生育力的影響；安立生坦>10 mg/kg/天時，未見對生育力明顯影響，可見對精子的影響以及睪丸組織病理改變。
大鼠圍產期經口給予安立生坦可導致新生鼠生存率下降（中高劑量），并且影響新生鼠睪丸的大小和成熟度（高劑量），按照體表面積推算，低、中、高劑量分別為臨床最大口服劑量（10mg）的17、51 和170 倍。
致癌性：
為期達兩年的經口給藥致癌性試驗，大鼠給藥初始劑量為10、30 和60mg/kg/天，按照體表面積推算，為 MRHD 的 8-48 倍；小鼠給藥初始劑量為 50、150、和 250mg/kg/天，為MRHD 的 28-140 倍。在大鼠，因其對生存率的影響，中高劑量在第 51 周時分別將劑量降為20 和40mg/kg/天，高劑量組雄性和雌性分別在第69 和第93 周時停藥。雄性大鼠中劑量組皮膚/皮下良性基底細胞瘤和基底細胞癌的合并發(fā)生率（高劑量組不納入分析）、高劑量組雄性動物乳腺纖維腺瘤發(fā)生率升高。在小鼠，高劑量組在第 39 周時劑量降至150 mg/kg/天，并在第96 周（雄性）或第76 周（雌性）時停藥。小鼠各給藥組未見與給藥相關的腫瘤發(fā)生率增加。

藥物代謝動力學
安立生坦（S-安立生坦）在健康受試者中的藥代動力學是與劑量成比例的。目前對安立生坦的絕對生物利用度尚不清楚。安立生坦的吸收很迅速，在健康受試者和肺動脈高壓患者中的峰濃度都出現(xiàn)在口服后2小時左右。進食不會影響藥物的生物利用度。體外研究表明，安立生坦是P-gp的底物。安立生坦與血漿蛋白的結合非常緊密（99％）。安立生坦的清除主要通過非腎臟途徑，但代謝和膽道清除的相對貢獻目前還不是十分明確。在血漿中，4-羥甲基安立生坦的AUC約占母體AUC的4％。在體內S-安立生坦向R-安立生坦的轉化是微不足道的。安立生坦在健康受試者和肺動脈高壓患者的平均口服清除率分別為38 mL/min和19 mL/min。雖然安立生坦的終末半衰期為15小時，但穩(wěn)態(tài)時安立生坦的平均谷濃度約為平均峰濃度的15％，而在長期每日給藥后的累積因子約為1.2，這提示了安立生坦的有效半衰期約為9小時。
體外數(shù)據(jù)表明濃度不超過 300 μM 的安立生坦不會顯著抑制 UGT1A1、UGT1A6、 UGT1A9、UGT2B7 和細胞色素P450 酶 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、 3A4 的活性。此外，體外研究還表明濃度不超過 100 μM 的安立生坦不會抑制 P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌受體蛋白（BCRP）、多藥耐藥蛋白同工型-2 (MRP2)或膽鹽輸出泵（BSEP），另外還顯示安立生坦對OATP1B3 和牛磺膽酸鈉共轉運體（NTCP）有弱體外抑制作用，IC50值分別為47 μM、45 μM 和100 μM。而且，安立生坦不會誘導MRP2、P-gp 和BESP。 根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，預期臨床相關濃度的安立生坦對通過 BSEP、BCRP、P-gp、MRP2、OATP1B1/3 或NTCP 的體外轉運幾乎無影響。
在健康受試者中研究了環(huán)孢素 A 重復給藥（100 – 150 mg 每日兩次）對安立生坦穩(wěn)態(tài)藥代動力學（5mg 每日一次）的影響，和安立生坦重復給藥（5mg 每日一次）對環(huán)孢素A 穩(wěn)態(tài)藥代動力學（100 – 150 mg 每日兩次）的影響。安立生坦的 Cmax 和 AUC(0– τ)在多次給予環(huán)孢素A 后均增加（分別為 48％和 121％）。基于這些變化，當環(huán)孢素 A 與安立生坦合用時，安立生坦的給藥劑量應控制在5mg 每日一次以內（見[用法用量]部分）。但是，重復給予安立生坦對環(huán)孢素 A 的暴露沒有臨床相關影響，因此合用時環(huán)孢素A 的劑量無需調整。
在健康受試者中研究了利福平（600mg 每日一次）急性和重復給藥對安立生坦（10mg每日一次）穩(wěn)態(tài)藥代動力學的影響。在利福平初始給藥階段，安立生坦的 AUC(0– τ)出現(xiàn)一過性升高（第一次和第二次給予利福平后分別增加 87％和 79％）。但是，利福平給藥7 天后對安立生坦的暴露就不再有任何臨床相關影響。因此安立生坦與利福平合用時無需調整劑量。
特殊人群
腎功能損害
腎功能損害對安立生坦藥代動力學的影響：已經應用人群藥代動力學方法在肌酐清除率介于20 到150mL/min 的肺動脈高壓患者中進行了驗證。輕到中度腎功能損害對安立生坦的暴露不會產生明顯的影響。因此，在輕到中度腎功能受損的患者中無需進行凡瑞克劑量調整。目前尚無安立生坦在重度腎功能受損患者中應用的數(shù)據(jù)，重度腎功能受損患者（肌酐清除率<30 mL/min）應慎用本品。
目前尚無關于血液透析對安立生坦分布的研究。
肝臟損害
目前尚無關于已存在的肝損害對安立生坦藥代動力學影響的研究。因為體內和體外證據(jù)都表明，安立生坦的清除很大程度上依賴肝臟代謝和膽汁排泄，因此肝臟損害預計會對安立生坦的藥代動力學產生明顯的影響。不建議中度或重度肝功能損害患者使用凡瑞克。目前沒有關于凡瑞克在已有輕度肝功能損害的患者中應用的資料；然而，在此類患者中安立生坦的暴露量可能會升高。
肝轉氨酶升高
其它內皮素受體拮抗劑（ERAs）與轉氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相關。對于開始服用凡瑞克后發(fā)生肝損傷的患者，應全面調查其肝損傷的誘因。如轉氨酶升高>5x ULN 或轉氨酶升高還伴隨膽紅素>2x ULN，或伴有肝功能不全的癥狀或體征，并且可排除其他原因，則停用凡瑞克。
基于采用臨床試驗中接受安立生坦治療患者數(shù)據(jù)而建立的最終群體藥代動力學模型，通過評價總膽紅素可以發(fā)現(xiàn)安立生坦CL/F 和肝功能之間有顯著關系。但是，總膽紅素的改變量卻相對較小。