索清（阿立哌唑片） 5mg*30片

用于治療精神分裂癥。
成人
精神分別征患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。
選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
青少年
在一項(xiàng)6周的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療青少年患者(13
7歲精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

口服，每日一次，不受進(jìn)食影響。
成人
阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天，不受進(jìn)食影響，系統(tǒng)評(píng)估
顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10~30mg/天。高劑量的療效并不優(yōu)于10mg或
15mg/天的低劑量。用藥2周內(nèi)(藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間)不應(yīng)增加劑量，2周后，可根
據(jù)個(gè)體的療效和耐受情況適當(dāng)調(diào)整，但加藥速度不宜過快。
青少年
阿立哌唑的推薦目標(biāo)劑量為10mg/天。起始每日劑量為2mg，兩天后遞增至5mg，
再過兩天后遞增至10mg的目標(biāo)劑量。此后，以5mg的劑量幅度增加劑量，但每日最大
青少年劑量不超過30mg，與10mg/天的劑量相比，30mg/天的劑量未出現(xiàn)療效增加。
特殊人群的劑量
一般不需要根據(jù)年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調(diào)整劑量。
同時(shí)服用CYP3A4抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時(shí)服用酮康唑時(shí)，應(yīng)將阿立哌唑的劑
量減至常用量的一半，停用CYP3A4抑制劑時(shí)，應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。
同時(shí)服用CYP2D6抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時(shí)服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、
氟西汀或帕羅西汀)時(shí)，應(yīng)將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6
抑制劑時(shí)，應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。
同時(shí)服用CYP3A4誘導(dǎo)劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時(shí)服用CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如卡馬西平)
時(shí)，阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍(至20或30mg)。遍加劑量應(yīng)建立在臨床評(píng)估基礎(chǔ)之上。
當(dāng)停用卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應(yīng)降至10~15mg。
從服用其它抗精神病藥改用本品時(shí)
尚未系統(tǒng)評(píng)估精神分裂癥患者從其它抗精神病藥改用阿立哌唑或阿立哌唑與其它抗
精神病藥聯(lián)合用藥的情況。雖然某些患者可能可以接受立即停用以前的藥物，但逐漸停
藥可能更恰當(dāng)。在任何情況下，都應(yīng)盡可能縮短抗精神病藥的重疊用藥時(shí)間。

在7,951 例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發(fā)作和阿爾茨海默性癡呆成人患者參加的多
劑量、上市前臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5,235個(gè)病例年。
總計(jì)2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天，1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1
年。
在1,686例精神分裂癥、雙相躁狂、孤獨(dú)癥或抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征兒科患者(6~18歲)
參加的多劑量臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了阿立哌唑的安全性;其中口服阿立哌唑的暴露量約為
1,342 個(gè)病例年。總計(jì)959例兒科患者口服阿立哌唑至少180天，556例兒科患者至少有
一年阿立哌唑的暴露。
阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對(duì)照和非對(duì)照開放試驗(yàn)，住
院和門診患者的試驗(yàn)、固定劑量和可變劑量的試驗(yàn)，以及短期和長(zhǎng)期藥物試驗(yàn)。
在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報(bào)告，以及體格檢查、生命體征、體重、實(shí)驗(yàn)室
分析和心電圖(ECG)的結(jié)果獲得。
不良事件發(fā)生率是指治療中至少經(jīng)歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事
件如為首次出現(xiàn)，或在接受治療時(shí)比基線評(píng)價(jià)惡化，即認(rèn)為該事件是由治療引起的。沒
有考慮通過研究者評(píng)估因果關(guān)系來(lái)選擇不良事件，即全部報(bào)告的不良事件都被納入統(tǒng)計(jì)。
成人
1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中觀察到的不良結(jié)果
5個(gè)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)(4~6周)中，阿立哌唑的日劑量為2~30mg/kg,
總體上，因不良事件而終止治療的發(fā)生率在阿立哌唑治療患者(7％)和安慰劑治
療患者(9％)之間沒有差異。導(dǎo)致終止治療的不良事件的類型在阿立哌唑治療患者和
安熨劑治療患者間相似。
2. 在雙相障礙躁狂發(fā)作患者短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中觀察到的不良結(jié)果
為期3周的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，阿立哌唑的日劑量為15或30mg/kg-
總體上，在雙相障礙躁狂發(fā)作的患者中，因不良事件而終止治療的發(fā)生率在阿立哌
唑治療患者(11％)和安慰劑治療患者(9％)之間沒有差異。導(dǎo)致停藥的不良事件類型
在阿立哌唑治療患者和安慰劑治療患者間相似。
3.在短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中雙相障礙躁狂發(fā)作患者常見的不良事件
與阿立哌唑用于雙相障礙躁狂發(fā)作患者相關(guān)的、常見的不良事件(發(fā)生率≥5％。阿
立哌唑組的發(fā)生率至少是安慰劑組的2倍)見表1。在精神分裂癥短期臨床試驗(yàn)中，沒有
符合這些標(biāo)準(zhǔn)的不良事件。
4. 在短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，阿立哌唑治療患者發(fā)生率≥2％和高于安慰劑的不
良事件
表2列出急性治療期間(精神分裂癥最長(zhǎng)6周，雙相障礙躁狂發(fā)作最長(zhǎng)3周)出現(xiàn)
的不良事件的合并發(fā)生率，修約為百分整數(shù)值，僅包括在阿立哌唑(日劑量≥2mg/日)
治療患者中發(fā)生率≥2％或高于安慰劑的不良事件。
亞人群研究沒有發(fā)現(xiàn)任何明確的因年齡、性別或種族不同而不良事件發(fā)生率有差異
的證據(jù)。
在一項(xiàng)6周的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中阿立哌唑的日劑量為2~30mg/天。阿立哌唑治療
患者(13~17歲)和安慰劑治療患者(13~17歲)因不良反應(yīng)終止治療的發(fā)生率分
別為5％和2％。與使用阿立哌唑相關(guān)的常見不良反應(yīng)(發(fā)生率≥5％，阿立哌唑組的發(fā)
兒科患者(13~17歲)
表3列出了急性治療期間(精神分裂癥患者最長(zhǎng)6周，雙相障礙躁狂發(fā)作最長(zhǎng)4周，
孤獨(dú)癥患者最長(zhǎng)8周以及抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征患者最長(zhǎng)10周)出現(xiàn)的不良反應(yīng)的合并發(fā)
生率，修約為百分整數(shù)值，僅包括在阿立哌唑(日劑量≥2mg)治療的兒科患者中發(fā)
生率至少是安慰劑組的2倍)為錐體外系綜合征、嗜睡和震顫。
生率≥2％，并且大于安慰劑治療患者發(fā)生率的不良反應(yīng)。
與劑量相關(guān)的不良事件
精神分裂癥
的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，評(píng)價(jià)了治療時(shí)出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率的劑量一效應(yīng)關(guān)系。分
層分析表明，唯一可能具有劑量一效應(yīng)關(guān)系并且只有在30mg時(shí)最明顯的不良事件是嗜
睡(安慰劑:7.7％;15mg:8.7％20mg:7.5％;30mg:15.3％)。
在兒科精神分裂癥患者(13~17歲)的試驗(yàn)中，三項(xiàng)常見不良反應(yīng)可能具有劑量。
效應(yīng)關(guān)系:錐體外系綜合征(安慰劑:5.0％10mg:13.0％;30mg;21.6％):嗜睡(安
慰劑:6.0％;10mg:11.0％;30mg:21.6％)以及震顫(安慰劑:2.0％:10mg:2.0％
30mg:11.8％)。
在4個(gè)以精神分裂癥成人患者為對(duì)象，不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/天)
錐體外系綜合征
在成人精神分裂癥的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，阿立哌唑組、安慰劑組患者報(bào)告錐體
外系綜合征(EPS)的發(fā)生率均為6％,在成人雙相障礙躁狂發(fā)作的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，
阿立哌唑治療患者EPS相關(guān)事件(與靜坐不能有關(guān)的事件除外)的發(fā)生率為17％，而安
慰劑的為12％。在成人雙相障礙躁狂發(fā)作的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，阿立哌唑治療患者
靜坐不能相關(guān)事件的發(fā)生率為15％，而安慰劑的為4％。在兒科精神分裂癥患者(13~17
歲)的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，阿立哌唑組和安慰劑組報(bào)告靜坐不能相關(guān)事件除外的錐
體外系綜合征相關(guān)事件的發(fā)生率分別為25％和7％。兩個(gè)組靜坐不能相關(guān)事件的發(fā)生率
分別為9％和6％。
試驗(yàn)依據(jù)辛普森-安格斯(Simpson Angus)評(píng)價(jià)定量表(評(píng)價(jià)EPS)、巴恩斯(Barnes)
靜坐不能量表(評(píng)價(jià)靜坐不能)和不隨意運(yùn)動(dòng)評(píng)價(jià)量表(評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)障礙)客觀采集數(shù)據(jù)。
人精神分裂癥試驗(yàn)中，除巴恩斯靜坐不能評(píng)分(阿立哌唑:0.08，安慰劑:-0.05)外，
其它評(píng)分沒有顯示阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。在成人雙相障礙躁狂發(fā)作試驗(yàn)中，
辛普森-安格斯評(píng)分和巴恩斯靜坐不能評(píng)分顯示阿立哌唑和安慰劑之間存在顯著差異(阿
0.61，安慰劑:0.03;阿立哌唑:0.25，安慰劑:-0.06)。阿立哌唑和安慰劑
2運(yùn)動(dòng)評(píng)分變化相似。在兒科精神分裂癥患者(13一17歲)的試驗(yàn)中，除了辛普森-
安格斯評(píng)價(jià)量表(阿立哌唑:0.24:安慰劑:-0.29)外，客觀采集數(shù)據(jù)顯示阿立哌唑組
和安慰劑組的其他量表評(píng)分沒有差異。
同樣,在成人精神分裂癥的長(zhǎng)期(26周)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，辛普森·安格斯評(píng)分(評(píng)
價(jià)EPS)、巴恩斯靜坐不能評(píng)分(評(píng)價(jià)靜坐不能)和不隨意運(yùn)動(dòng)評(píng)分(評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)障礙)
沒有顯示阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。
實(shí)驗(yàn)室檢查異常
3~6周安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的組間比較顯示，在血液生化學(xué)、血液學(xué)和尿檢查參數(shù)發(fā)
生具有潛在臨床意義改變的受試者比例方面，阿立哌唑組和安慰劑組之間不存在顯著差
異。同樣，因血生化學(xué)、血液學(xué)和尿檢查參數(shù)改變而導(dǎo)致的停藥率方面，阿立哌唑與安
慰劑之間也沒有差異。
在長(zhǎng)期(26周》安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，與基線比較，阿立哌唑治療患者和安慰劑治療
患者在催乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇的平均變化均無(wú)臨床意
體重增加。
成人
在對(duì)精神分裂癥患者進(jìn)行的4周至6周的試驗(yàn)中，阿立哌唑治療患者和安慰劑治療
患者之間平均體重增加略有差異(分別為 0.7kg和-0.05kg)，符合體重增加≥7％標(biāo)準(zhǔn)
的患者比例也有差異(阿立哌唑組8％，安慰劑組3％)。在對(duì)雙相障礙躁狂發(fā)作患者
進(jìn)行的3周試驗(yàn)中，阿立哌唑治療患者和安慰劑治療患者的平均體重增加分別是0.0kg
和-0.2kg。阿立哌唑組和安慰劑組體重增加≥7％的患者比例分別是3％和2％。
表4顯示阿立哌唑長(zhǎng)期(26周)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中按基線體重指數(shù)(BMI)分類的
體重變化結(jié)果，包括體重基于基線的平均變化和體重增加≥7％基線體重的患者比例。
兒科患者和青少年
在以患有精神分裂癥的青少年(13~17歲)和患有雙相精神障礙的兒科患者(10~17
歲)為對(duì)象的兩項(xiàng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(暴露周期中位值為42~43天)的分析中，阿立哌
唑治療組患者體重的平均改變?yōu)?1.6kg(N=381)，安慰劑治療維患者體重的平改變
為 0.3kg(N=187)。在24周時(shí)，阿立哌唑治療組患者體重與基線相比的平均改變?yōu)?br /> 5.8kg(n-62)，安慰劑治療組患者體重與基線相比的平均改變?yōu)?1.4kg(n-13)。
*4-6周持續(xù)時(shí)間
在一項(xiàng)開放性試驗(yàn)中，入組的患者來(lái)自兩項(xiàng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的精神分裂癥青少年
(13~17歲》和雙相精神障礙的兒科患者(10~17歲)，其中73.2％的患者(238/325)
完成了26周的阿立哌唑治療。26周后，32.8％的患者體重增加≥7％，未根據(jù)正常生長(zhǎng)
進(jìn)行校正。根據(jù)正常生長(zhǎng)進(jìn)行校正后，獲得z-評(píng)分(以標(biāo)準(zhǔn)偏差[SD]表示)，通過與
年齡和性別相匹配的人群進(jìn)行比較，按照兒科患者和青少年的正常生長(zhǎng)進(jìn)行了校正。z
評(píng)分改變<0.5SD被視為沒有臨床意義。26周后，z評(píng)分的平均改變?yōu)?.09SD。
心電圖改變
精神分裂癥患者或雙相障礙躁狂發(fā)作患者安慰劑對(duì)照試驗(yàn)混合組間比較顯示，出現(xiàn)
心電圖(ECG)參數(shù)潛在重要改變的患者比例，阿立哌唑組和安慰劑組之間沒有顯著差
異。阿立哌唑組患者心率增加的中位值為5次/分鐘，安慰劑組為1次/分鐘。
當(dāng)治療任何適應(yīng)癥的兒科患者時(shí)，應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)體重增加，并根據(jù)預(yù)期的正常生長(zhǎng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5.在臨床試驗(yàn)中觀察到的其它結(jié)果
一項(xiàng)以精神分裂癥患者為對(duì)象、比較阿立哌唑和安慰劑的為期26周雙盲臨床試驗(yàn)
中報(bào)告的不良事件與短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中報(bào)告的不良事件基本一致，除了震顫的
發(fā)生率更高一些之外[阿立哌唑9％(13/153)，安慰劑1％(2/153)]。在該研究中，
大部分震顫病例的嚴(yán)重程度為輕度(9/13輕度，4/13中度)，發(fā)生在治療早期(9/13≤49
天)，并且持續(xù)時(shí)間有限(9/13≤10天)。震顫很少導(dǎo)致阿立哌唑停藥(<1％)。另外，
在長(zhǎng)期(52周)活性藥物對(duì)照研究中，阿立哌唑組震顫的發(fā)生率為4％(34/859)。在
長(zhǎng)期雙相精神障礙研究中，可以觀察到相似的情況。
6.在阿立哌唑上市前評(píng)價(jià)期間觀察到的其它不良事件
下面采用修訂的COSTART術(shù)語(yǔ)列出了治療中出現(xiàn)的不良事件，這些不良事件，前
面已經(jīng)提到，來(lái)自7.951例患者數(shù)據(jù)庫(kù)，是由患者在參加阿立哌唑≥2mg/天多劑量各期
臨床試驗(yàn)期間報(bào)告的，包括所有報(bào)告的不良事件(排除以下情況:在表2或其它段落中
已經(jīng)列出的、在(注意事項(xiàng))中已予考慮過的、事件術(shù)語(yǔ)過于普通提供不了什么信息的、
發(fā)生率≤0.05％并且根本沒有緊急危及生命可能的、其它像背景事件一樣普通的以及認(rèn)
為不可能與藥物相關(guān)的不良事件)。需要強(qiáng)調(diào)指出的是，盡管報(bào)告的事件發(fā)生在用阿立
哌唑治療期間，但這些事件并不一定是由阿立哌唑引起的。
不良事件按機(jī)體系統(tǒng)分類并按下述定義的發(fā)生頻率的遞降順序列出:常見不良事件
是指至少1/100患者出現(xiàn)的不良事件《本處所列的僅為安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中未列入結(jié)果表
中的事件):少見不良事件是指在1/100~1/1.000患者出現(xiàn)的不良事件:罕見不良事件
是指在少于1/1,000患者出現(xiàn)的不良事件。
全身:常見一流感綜合征、發(fā)熱、胸痛、強(qiáng)直(包括頸部和四肢)、頸痛、骨盆痛:
少見一面部水腫、自殺傾向、不適、偏頭痛、寒戰(zhàn)、光過敏、緊縮感(包括腹部、背部、
四肢、頭部、下顎、頸和舌》、頜痛、胃氣脹、腹脹、胸部緊迫感、咽喉痛:罕見一念珠菌病、頭重感、咽喉發(fā)緊、門德爾松綜合征、中暑。
成人
心血管系統(tǒng):常見一心動(dòng)過速(包括室性和室上性)、低血壓、心動(dòng)過緩:少見一心悸、出血、心力衰竭、心肌梗死、心臟停搏、心房顫動(dòng)、房室傳導(dǎo)阻滯、QT間期延長(zhǎng)、期外收縮、心肌缺血、深部靜脈血栓、心絞痛、蒼白、心肺功能障礙、靜脈炎;罕見一束支傳導(dǎo)阻滯、心房撲動(dòng)、血管迷走反應(yīng)、心肥大、血栓性靜脈炎、心肺衰竭。
消化系統(tǒng):常見一惡心和嘔吐:少見一食欲增加、吞咽困難、胃腸炎、腸胃氣脹、
齲齒、胃炎、牙齦炎、胃腸出血、痔、胃食管反流、牙周膿腫、大便失禁、直腸出血、
胃炎、結(jié)腸炎、舌水腫、膽囊炎、口腔潰瘍、口腔白色念珠菌病、噯氣、糞便嵌塞、膽
石癥:罕見一食管炎、嘔血、腸梗阻、牙齦出血、肝炎、消化性潰瘍、舌炎、黑糞癥、
十二指腸潰瘍、唇炎、肝腫大、胰腺炎。
內(nèi)分泌系統(tǒng):少見一甲狀腺功能減退;罕見一甲狀腺腫、甲狀腺功能亢進(jìn)。
血液/淋巴系統(tǒng):常見一淤斑、貧血;少見一低色素性貧血、白細(xì)胞增多、白細(xì)胞
減少(包括中性粒細(xì)胞減少癥)、淋巴結(jié)病、嗜酸性粒細(xì)胞增多、巨紅細(xì)胞性貧血;罕
見一血小板增多癥，血小板減少癥、瘀點(diǎn)。
代謝和營(yíng)養(yǎng)性障礙:常見一體重減輕、肌酸磷酸激酶升高、脫水:少見一水腫、高
血糖、高膽固醇血癥、低血鉀、糖尿病、低血糖、高脂血癥、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、口
渴、血尿素氮增加、低鈉血癥、血清谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、肌酐增加、發(fā)紺、堿性磷酸酶增
加、膽紅素血癥、缺鐵性貧血、高鉀血癥、高尿酸血癥、肥胖;罕見一乳酸脫氫酶增加、
高鈉血癥、痛風(fēng)、低血糖反應(yīng)。
肌無(wú)力、痙攣、滑囊炎、肌病;罕見一風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎。
神經(jīng)系統(tǒng):常見一抑郁、神經(jīng)過敏、精神分裂癥反應(yīng)、幻覺、敵意、意識(shí)錯(cuò)亂、偏
執(zhí)狂反應(yīng)、自殺念頭、異常步態(tài)、躁狂反應(yīng)、錯(cuò)覺、怪夢(mèng):少見一情緒不穩(wěn)、顫搐、齒
輪樣強(qiáng)直、集中力缺損、張力障礙、血管舒張、感覺異常、陽(yáng)痿、四肢震顫、感覺遲鈍、
眩暈、木僵、運(yùn)動(dòng)徐緩、情感淡漠、驚恐發(fā)作、性欲低下、睡眠過度、運(yùn)動(dòng)障礙、躁狂
抑郁反應(yīng)、共濟(jì)失調(diào)、幻視、腦血管意外、運(yùn)動(dòng)功能減退、人格解體、記憶力缺損、譫
妄、構(gòu)音困難、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙、健忘、活動(dòng)過強(qiáng)、性欲增加、肌陣攣、多動(dòng)腿、神經(jīng)病、
煩躁不安、運(yùn)動(dòng)過度、腦缺血、反射增強(qiáng)、運(yùn)動(dòng)不能、意識(shí)降低、感覺過敏、思維緩慢:
罕見一感情遲鈍、欣快、動(dòng)作失調(diào)、動(dòng)眼神經(jīng)危象、強(qiáng)迫性思維、肌張力減退、頰舌綜
合征、反射減弱、現(xiàn)實(shí)解體、顱內(nèi)出血。
肌肉骨髂系統(tǒng)常見一肌肉痛性痙攣少見一關(guān)節(jié)痛、肌衰弱、關(guān)節(jié)病、骨痛、關(guān)節(jié)炎、
呼吸系統(tǒng):常見一鼻竇炎、呼吸困難、肺炎、哮喘;少見一鼻出血、呃逆、喉炎、
吸入性肺炎:罕見一肺水腫、痰多、肺栓塞、缺氧、呼吸衰竭、呼吸暫停、鼻腔干燥、
咯血。
皮膚及附件:常見一皮膚潰瘍、發(fā)汗、皮膚干燥:少見一瘙癢、水泡大皰疹、痤瘡、
濕疹、皮膚變色、脫發(fā)、溢脂性皮炎、牛皮癬:罕見一斑丘疹、剝脫性皮炎、風(fēng)疹。
特殊感覺系統(tǒng):常見一結(jié)膜炎:少見一耳痛、眼干、眼痛、耳鳴、白內(nèi)障、中耳炎、
味學(xué)改變、瞼炎。眼出血。耳聾：罕見一復(fù)視。頻繁眨眼，上瞼下垂、外耳炎、弱視、畏光。
泌尿生殖系統(tǒng);常見一尿流中斷;少見一尿頻、白帶、尿潴留、膀胱炎、血尿、排尿困難、閉經(jīng)、陰道出血、異常射精、腎臟衰竭、陰道念珠菌病、尿急、男子乳房發(fā)育、腎結(jié)石、蛋白尿、乳房痛、尿道灼熱;罕見一夜尿癥、多尿、月經(jīng)過多、性快感缺失、糖尿、宮頸炎、子宮出血、女性泌乳、尿石病、陰莖異常勃起。
兒科患者
在1,686名年齡為6至18歲兒科患者的匯總數(shù)據(jù)庫(kù)中觀察到的大多數(shù)不良事件也見
于成年患者人群。下文列出了在兒科人群中觀察到的其他不良反應(yīng)。
眼科癥狀:
少見-眼動(dòng)危象
胃腸道癥狀:
少見-舌干、舌痙攣
檢查:
常見-血胰島素升高
神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:
少見-夢(mèng)語(yǔ)癥
腎臟和泌尿癥狀
常見-遺尿
皮膚和皮下組織癥狀:
少見-多毛癥
7、在阿立哌唑上市后評(píng)價(jià)期間觀察到的其它不良事件
自阿立哌唑上市以來(lái)服用阿立哌唑的患者自發(fā)性報(bào)告的、上文中沒有列出的不良事
件，包括罕見的變態(tài)反應(yīng)(例如過敏反應(yīng)、血管性水腫、喉痙攣、瘙癢或蕁麻疹)、Y-
谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、體溫調(diào)節(jié)異常(如發(fā)熱、低溫》可能與藥物沒有因果關(guān)系。觀察到
的上市后不良事件還包括:激越、病理性賭博、糖化血紅蛋白增加、多汗、肌肉骨骼僵硬、
打嗝、黃疸、唾液分泌過多、語(yǔ)言障礙、自殺意念、自殺死亡、性欲亢進(jìn)、沖動(dòng)控制障礙。

一般注意事項(xiàng)
1.上體性低血壓
阿立哌唑具有a-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌
治療成人精神分裂癥(n=926)的5項(xiàng)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，與體位性低血壓相關(guān)
事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1％，阿立哌唑1.9％)、體位性頭暈(安慰
劑1％，阿立哌唑0.9％)和暈厥(安慰劑1％，阿立哌唑0.6％)。口服阿立哌唑的6至
18歲兒科患者(n=732)的發(fā)生率包括(阿立哌唑組發(fā)生率，安慰劑組發(fā)生率)體位性
修血壓(0.5％，0％)、體位性頭暈(0.4％，0％)和暈厥(0.2％，0％)。在阿立哌唑治療成人雙相障礙躁狂發(fā)作(n=597)的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑0％，阿立哌唑0.7％)、體位性頭暈(安慰劑0.5％，阿立哌唑0.5％)和暈厥(安慰劑0.9％，阿立哌唑0.5％)。
體位性血壓變化明顯(定義是從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率，
阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(成人精神分裂癥:阿立哌唑治療患者為14％，安
慰劑治療患者為12％成人雙相障礙躁狂發(fā)作:阿立哌唑治療患者為3％，安慰劑治療
患者為2％.
阿立哌唑應(yīng)慎用于已知心血管病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導(dǎo)異常
病史)患者、腦血管病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量降低和降壓藥治療)。
2.癲癇發(fā)作
在短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，有0.1％(1/926)的阿立哌唑治療的成人患者出現(xiàn)
癲癇發(fā)作。有0.1％(1/732)的接受阿立哌唑治療的兒科患者(6~18歲)出現(xiàn)癲癇發(fā)作。
在治療雙相障礙躁狂發(fā)作成人患者的短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，0.3％(2/597)的阿
立哌唑治療患者和0.2％安慰劑治療患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作。與其它抗精神病藥一樣，阿立
哌唑應(yīng)慎用于有癲癇病史的患者或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)
的患者。癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群較常見。
3.潛在的認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)損害
在精神分裂癥的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，11％的阿立哌唑治療的成人患者報(bào)告有
嗜睡，而安慰劑治療的成人患者為8％:6至17歲的兒科患者(n=611)中阿立哌唑組
為24％，而安慰劑組為6％。在短期安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，0.1％(1/926)的阿立哌唑
治療的成人精神分裂癥患者因嗜睡導(dǎo)致停藥;3％(20/732)的阿立哌唑治療的兒科患者
(6~18歲)因嗜睡導(dǎo)致停藥。在成人雙相障礙躁狂發(fā)作的短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，
14％的阿立哌唑治療患者有嗜睡，而安慰劑治療患者為7％;但嗜睡沒有導(dǎo)致雙相障礙
躁狂發(fā)作的患者停藥。與安慰劑比較，盡管阿立哌唑治療患者嗜睡的發(fā)生率相對(duì)升高，
但與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑也可能會(huì)影響判斷、思考或運(yùn)動(dòng)技能。應(yīng)警告患者
小心操作具有一定危險(xiǎn)性的機(jī)器，包括汽車，直到確信阿立哌唑治療不會(huì)給他們帶來(lái)負(fù)
面影響。
4.體溫調(diào)節(jié)
干擾機(jī)體體溫降低機(jī)制是抗精神病藥的特征。當(dāng)阿立哌唑處方給處于體溫可能升高
的患者(如劇烈運(yùn)動(dòng)、過熱、同時(shí)服用抗膽堿能活性藥物或脫水)時(shí)，建議進(jìn)行適當(dāng)護(hù)理。
5.吞咽障礙
食道運(yùn)動(dòng)功能障礙和誤吸與抗精神病藥的使用有關(guān)。吸入性肺炎是老年患者，尤其
是老年進(jìn)行性阿爾茨海默性癡呆患者發(fā)病和死亡的常見原因。對(duì)于有吸入性肺炎危險(xiǎn)的
患者，應(yīng)慎用阿立哌唑和其它抗精神病藥。
6.自殺
自殺傾向是精神病和雙相性精神障礙所固有的，藥物治療時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)高?；颊?。為
了減少藥物過量的風(fēng)險(xiǎn)，阿立哌唑的劑量應(yīng)控制在最低水平，并且對(duì)患者進(jìn)行良好管理。
7.合并其它疾病患者用藥
對(duì)合并某些全身性疾病的患者，尚缺乏使用阿立哌唑的臨床經(jīng)驗(yàn)。
在有近期心肌梗死或不穩(wěn)定型心臟病病史的患者中，沒有評(píng)估或使用阿立哌唑。在
針對(duì)伴有阿爾茨海默病的老年精神病患者的安全性經(jīng)驗(yàn);在3個(gè)為期10周的阿立
哌唑治療伴有阿爾茨海默病的老年精神病患者(n-938，平均年齡:82.4歲:年齡范圍:
56~99歲)的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥3％以及阿立哌唑組發(fā)生率至
少是安慰劑組發(fā)生率兩倍的不良事件包括衰弱(安慰劑3％，阿立哌唑8％)、嗜睡(安
慰劑3％，阿立哌唑9％)和尿失禁(安慰劑1％，阿立哌唑5％)、多涎(安慰劑0％，
上市前臨床研究中，排除了有這些診斷的患者。
阿立哌唑4％)、頭暈(安慰劑1％，阿立哌唑4％)。
沒有確立阿立哌唑在癡呆相關(guān)精神病患者治療中的安全性和有效性。如果醫(yī)師選擇
用阿立哌唑治療這些患者，應(yīng)特別慎重。尤其是那些患者出現(xiàn)吞咽困難或過度嗜睡的患
者，可能會(huì)誘發(fā)意外損傷或誤吸。
據(jù)報(bào)道一種潛在致命性的綜合征，與服用抗精神病藥(包括阿立哌唑)有關(guān)，被稱
為抗精神病藥惡性綜合征(NMS)。在阿立哌唑上市前全球臨床數(shù)據(jù)庫(kù)中，有2例出現(xiàn)
疑似NMS。NMS臨床表現(xiàn)為高熱、肌強(qiáng)直、精神狀態(tài)改變和自主神經(jīng)不穩(wěn)定跡象(不
規(guī)律的脈搏或血壓波動(dòng)、心動(dòng)過速、發(fā)汗和心律失常)。其它征兆可能包括肌酸磷酸激
8. 抗精神病藥惡性綜合征(NMS)
據(jù)報(bào)道一種潛在致命性的綜合征，與服用抗精神病藥(包括阿立哌唑)有關(guān)，被稱
為抗精神病藥惡性綜合征(NMS)。在阿立哌唑上市前全球臨床數(shù)據(jù)庫(kù)中，有2例出現(xiàn)
疑似NMS。NMS臨床表現(xiàn)為高熱、肌強(qiáng)直、精神狀態(tài)改變和自主神經(jīng)不穩(wěn)定跡象(不
規(guī)律的脈搏或血壓波動(dòng)、心動(dòng)過速、發(fā)汗和心律失常)。其它征兆可能包括肌酸磷酸激
酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解癥)和急性腎衰竭。
診斷性評(píng)估這一綜合征的患者十分復(fù)雜。為了取得這一診斷，重要的是排除以下臨
床表現(xiàn)，即同時(shí)伴有嚴(yán)重的內(nèi)科疾病(如肺炎、全身感染等)和未治療或治療不恰當(dāng)?shù)?br />錐體外系體征和癥狀(EPS)。鑒別診斷時(shí)另一個(gè)重要考慮因素包括中樞抗膽堿能毒性、
中暑、藥源性發(fā)熱和原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
NMS的處理應(yīng)包括:1)立即停止抗精神病藥和其它當(dāng)前非必須的治療藥物:2)
加強(qiáng)對(duì)癥治療和醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè):3)治療伴隨的有特定治療方法的嚴(yán)重內(nèi)科問題。對(duì)于無(wú)并
發(fā)癥的NMS，目前沒有普遍認(rèn)同的特定藥物治療方案。
如果患者從NMS中恢復(fù)后仍需要抗精神病藥治療，應(yīng)慎重考慮藥物療法再次引發(fā)
NMS的可能性。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者，因?yàn)橛蠳MS復(fù)發(fā)的報(bào)道。
在抗精神病藥治療的患者中，可能會(huì)發(fā)生不可逆的無(wú)意識(shí)性運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。盡管
該綜合征在老年人(尤其是老年女性)中的發(fā)生率最高，但不可能在抗精神病治療初期
僅依據(jù)流行病學(xué)估計(jì)來(lái)預(yù)測(cè)哪些患者可能會(huì)發(fā)生該綜合征。不清楚抗精神病藥在引起遲
發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙作用方面是否存在差異。
9.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
已經(jīng)確定，隨著治療療程的延長(zhǎng)，以及患者服用抗精神病藥的總累計(jì)劑量的增加，
發(fā)生遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的風(fēng)險(xiǎn)及其變成不可逆的可能性也增大。然而，在低劑量抗精神病
藥短暫治療之后也可能會(huì)發(fā)生該綜合征。但一般很少見。
盡管該綜合征在停止抗精神病治療后會(huì)部分或完全緩解，但目前對(duì)確診為遲發(fā)性運(yùn)
動(dòng)障礙的病例沒有已知的治療方案。然而，抗精神病治療本身可能抑制(或部分抑制)
這一綜合征的體征和癥狀，從而可能掩蓋病程的發(fā)展。還不清楚癥狀抑制對(duì)綜合征的長(zhǎng)
期病程是否有影響。
基于上述考慮，應(yīng)用阿立哌唑時(shí)應(yīng)采用一種使遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的發(fā)生降低到最小的
方式。對(duì)于罹患慢性疾病的患者，進(jìn)行長(zhǎng)期抗精神病治療應(yīng)有所保留，這些患者包括:
(1)已知用抗精神病藥治療有效，(2)可供選擇的等效、但潛在傷害性更小的治療不
能獲得或不適合。在需要長(zhǎng)期治療的患者中。應(yīng)尋求能達(dá)到滿意療效的最低治療劑量和
如果阿立哌唑治療患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀，應(yīng)考慮停藥。這些癥狀
可能暫時(shí)惡化甚至可以在治療停藥后出現(xiàn)。然而，某些患者盡管存在這一綜合征，可能
最短治療時(shí)間。應(yīng)定期重新評(píng)估連續(xù)治療的必要性。
還是需要用阿立哌唑治療。
10.癡呆相關(guān)老年癡呆精神病患者的腦血管不良事件，包括腦卒中
在癡呆相關(guān)精神病的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，阿立哌唑治療老年患者(平均年齡:
84歲;年齡范圍:78~88歲)的腦血管不良事件(如腦卒中、短暫性缺血發(fā)作)，
包括死亡的發(fā)生率升高。固定劑量的試驗(yàn)結(jié)果顯示，阿立哌唑治療患者中，腦血管不
良事件與藥物之間存在具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的劑量一反應(yīng)關(guān)系。阿立哌唑不能用于癡呆相
關(guān)精神病患者的治療。
11.高血糖和糖尿病
有報(bào)道顯示，在非典型抗精神病藥治療的患者中，一些病例高血糖十分嚴(yán)重并伴隨
酮酸中毒或高滲性昏迷或死亡。阿立哌唑治療患者幾乎沒有高血糖的報(bào)道，盡管很少患
者曾用阿立哌唑治療，但不清楚這些十分有限的經(jīng)驗(yàn)是否是這種報(bào)道很少的唯一原因。
評(píng)估非典型抗精神病藥的使用和血糖異常之間的關(guān)系十分復(fù)雜，原因在于精神分裂癥患
者中糖尿病背景的風(fēng)險(xiǎn)可能增加以及普通人群中糖尿病的發(fā)生率升高。在這些混淆因素
的干擾下，非典型抗精神病藥的使用和高血糖相關(guān)不良事件之間的關(guān)系更是完全無(wú)法弄
清。然而，不包括阿立哌唑的流行病學(xué)研究提示，在這些研究中用非典型抗精神病藥治
療的患者，治療中出現(xiàn)高血糖相關(guān)不良事件的風(fēng)險(xiǎn)增加。因?yàn)樵谶M(jìn)行這些研究時(shí)阿立哌
唑還未上市，所以不清楚阿立哌唑是否與這種風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。在非典型抗精神病藥治療
的患者中，沒有明確的高血糖相關(guān)不良事件風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估值可以利用。
對(duì)于開始非典型抗精神病藥治療時(shí)有糖尿病明確診斷的患者，應(yīng)定期監(jiān)測(cè)其血糖控
制惡化情況。有糖尿病危險(xiǎn)因素(如肥胖、糖尿病家族史)的患者應(yīng)在開始非典型抗精
神病藥治療前和治療期間定期接受空腹血糖測(cè)試。應(yīng)監(jiān)測(cè)非典型抗精神病藥治療的任何
患者的高血糖癥狀，包括口渴、多尿、多食和乏力。在非典型抗精神病藥治療期間出現(xiàn)
高血糖癥狀的患者應(yīng)接受空腹血糖測(cè)試。在某些病例中，當(dāng)停止非典型抗精神病藥治療
時(shí)，高血糖就會(huì)自行消失;然而，某些患者盡管停用了可疑藥物仍需繼續(xù)降糖治療。
上市后報(bào)告顯示患者在服用阿立哌唑時(shí)可能會(huì)發(fā)生沖動(dòng)增加，尤其是賭博，以及不
能控制這些沖動(dòng)。來(lái)自極罕見報(bào)告還包括:性沖動(dòng)增加、強(qiáng)迫性消費(fèi)、暴飲暴食或強(qiáng)迫
性進(jìn)食以及其它沖動(dòng)或強(qiáng)迫行為。由于患者可能不會(huì)認(rèn)為這些行為異常，因此處方醫(yī)師
要特別詢問患者或其照料者有關(guān)新出現(xiàn)的或增加的賭博沖動(dòng)、性沖動(dòng)、強(qiáng)迫性消費(fèi)、暴
飲暴食或強(qiáng)迫性進(jìn)食以及其它沖動(dòng)行為。如果患者服用阿立哌唑時(shí)出現(xiàn)這些沖動(dòng)，應(yīng)考
慮降低劑量或停藥。
12.病理性賭博和其它沖動(dòng)控制障礙
尚未在懷孕婦女中進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟⑶铱刂屏己玫难芯?。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會(huì)
引起胎兒損害或影響生殖能力，尚不清楚。對(duì)于孕婦，只有當(dāng)對(duì)胎兒的潛在利益高于潛
在危險(xiǎn)時(shí)，才可以使用。應(yīng)告知患者在服用阿立哌唑時(shí)發(fā)現(xiàn)懷孕或打算懷孕應(yīng)通知內(nèi)科
醫(yī)生。新生兒在妊娠晚期受抗精神病藥物(包括阿立哌唑)暴露會(huì)在分娩后出現(xiàn)包括錐

尚未在懷孕婦女中進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟⑶铱刂屏己玫难芯?。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會(huì)
引起胎兒損害或影響生殖能力，尚不清楚。對(duì)于孕婦，只有當(dāng)對(duì)胎兒的潛在利益高于潛
在危險(xiǎn)時(shí)，才可以使用。應(yīng)告知患者在服用阿立哌唑時(shí)發(fā)現(xiàn)懷孕或打算懷孕應(yīng)通知內(nèi)科
醫(yī)生。新生兒在妊娠晚期受抗精神病藥物(包括阿立哌唑)暴露會(huì)在分娩后出現(xiàn)包括錐
體外系和或戒斷癥狀的風(fēng)險(xiǎn)。
阿立哌唑?qū)θ祟愱囃春头置涞挠绊懮胁磺宄?br />阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中，
尚不清楚。建議服用阿立哌唑的婦女停止哺乳。

在一項(xiàng)有202名年齡為13~17歲的兒科患者參與的為期6周的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)
已經(jīng)確定了阿立哌唑在精神分裂癥兒科患者中的安全性和有效性。雖然還沒有系統(tǒng)
地評(píng)價(jià)阿立哌唑在兒科患者的維持治療中的有效性，但是可以通過比較阿立哌唑在成人
患者和兒科患者中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，將成人患者的數(shù)據(jù)外推繼而確定阿立哌唑在兒科
患者的維持治療中的有效性。
在上市前臨床試驗(yàn)中褸受阿立哌唑治療的7,951例患者中,991例(12％)年齡≥65歲。
789例(10％)年齡≥75歲。991例患者中的大多數(shù)(88％)被診斷為阿爾茨海默性癡呆。
阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發(fā)作的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中未錄入足夠的年
齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定老年患者對(duì)治療的反應(yīng)是否不同于年輕受
試者。年齡對(duì)單劑量15mg阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。與年輕成人(18~64歲)
受試者比較，老年受試者(≥65歲)的阿立哌唑清除率降低20％，但在精神分裂癥患者

的人口藥代動(dòng)力學(xué)分析中沒有顯示年齡的影響。
對(duì)老年阿爾茨海默病相關(guān)精神病患者的研究提示，與年輕精神分裂癥患者比較，這
類人群也許具有不同的耐受性。阿立哌唑在阿爾茨海默病相關(guān)精神病患者中的安全性和
有效性尚未確立。如果醫(yī)生選擇使用阿立哌唑治療這類患者，應(yīng)慎重。
鑒于本品主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和乙醇合用
時(shí)應(yīng)慎重。因其拮抗a-腎上腺素能受體，故阿立哌唑有可能增強(qiáng)某些抗高血壓藥的作用。
其它藥物影響阿立哌唑的可能性
阿立哌唑不是CYP1A1、CYPIA2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CY-
P2C19或CYP2E1酶的底物。也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化。這說(shuō)明阿立哌唑與這些酶
的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其它因素(如吸煙)之間不可能發(fā)生相互作用。
[藥物相互作用]
CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)可以引
起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D6抑
制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑消除，使血藥濃度升高。
酮康唑:同時(shí)服用酮康唑(200mg/天，連續(xù)14天)和15mg單劑量同立哌唑，阿
立哌唑及其活性代謝物的AUC分別增加63％和77％。沒有對(duì)更高劑量(400mg/天)
的酮康唑進(jìn)行研究。當(dāng)同時(shí)服用酮康唑和阿立哌唑時(shí)，應(yīng)將阿立哌唑的劑量降至常用劑
量的一半。預(yù)期其它CYP3A4強(qiáng)抑制劑(伊曲康唑等)有相似的作用，也需相應(yīng)降低劑
量:沒有對(duì)CYP3A4的弱抑制劑(紅霉素、柚子汁等)進(jìn)行研究。當(dāng)停用聯(lián)合治療中的
CYP3A4抑制劑時(shí)，應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。
奎尼丁:同時(shí)服用10mg單劑量阿立哌唑和強(qiáng)力CYP2D6抑制劑一奎尼丁(166mg/天，
連續(xù)13天)，阿立哌唑的AUC增加112％，而其活性代謝物一脫氫阿立哌唑的AUC 降
低35％。當(dāng)同時(shí)服用奎尼丁和阿立哌唑時(shí)，應(yīng)將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。
預(yù)期其它CYP2D6強(qiáng)抑制劑(如弗西汀或帕羅西汀)有相似的作用，因此，也需相應(yīng)降
低劑量。當(dāng)停用聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時(shí)，應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。
卡馬西平。同時(shí)服用卡馬西平(200mg，每日2次，一種CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑)和阿
立哌除(30mg，每日1次)，導(dǎo)致阿立哌唑及其活性代謝物一脫氫阿立哌唑的C和
AUC 都分別降低約70％。當(dāng)卡馬西平與阿立哌喹同時(shí)使用時(shí)，阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍。
追加劑量應(yīng)建立在臨床評(píng)估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停用聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑
量應(yīng)降低。
阿立哌唑與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發(fā)生重要的藥代動(dòng)力學(xué)相互
作用。在體內(nèi)研究中，每日10~30mg劑量的阿立哌唑?qū)YP2D6底物(右美沙芬)、
CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4底物(右
美沙芬)的代謝沒有顯著影響。另外，體外研究顯示，阿立哌唑和脫氫阿立哌唑不影響
CYP1A2 參與的代謝。
阿立哌唑影響其它藥物的可能性
乙醇:在健康志愿者中將阿立噘唑與乙醇合并服用，對(duì)照組將安慰劑與乙醇合并服
用，兩組受試者在大體運(yùn)動(dòng)技能或刺激反應(yīng)方面沒有顯著差異。與大多數(shù)精神興奮藥物
一樣，應(yīng)建議患者在服用阿立哌唑時(shí)避免飲酒。
阿立哌唑與下列藥物之間沒有臨床上重要的相互作用
法莫替丁:同時(shí)服用阿立哌唑(單劑量15mg)和單劑量H。受體拮抗劑法莫替丁
40mg(強(qiáng)抑酸制劑)可降低阿立哌唑的溶解性，并因此減少阿立哌唑的吸收，阿立哌唑
和脫氫阿立哌唑的C分別降低37％和21％，吸收(AUC)分別減少13％和15％。當(dāng)
與法莫替丁聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整阿立哌唑的劑量。
丙戊酸鹽:當(dāng)同時(shí)服用丙戊酸鹽(500~1500mg/天)和阿立哌唑(30mg/天)時(shí),
穩(wěn)態(tài)下阿立哌唑的C和AUC降低25％。當(dāng)與丙戊酸鹽聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整阿立
哌唑的劑量。
與法莫替丁聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整阿立哌唑的
鋰鹽:因?yàn)殇嚥慌c血漿蛋白結(jié)合，不被代謝，幾乎完全以原藥形式排泄到尿液中，
所以阿立哌唑與鋰鹽之間不太可能發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。連續(xù)21天同時(shí)服用治療
量的鋰鹽(1200~1800mg/天)和阿立哌唑(30mg/天)。未導(dǎo)致阿立哌唑或它的活性
代謝物一脫氫阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)生具有臨床意義的改變(C和AUC的增加小
于20％)。當(dāng)與鋰鹽聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整阿立哌唑的劑量。
右美沙芬:連續(xù)14天服用阿立哌唑，10~30mg/天，不影響右美沙芬O-脫烷基
生成其主要代謝物右啡烷，已知此代謝途徑依賴于CYP2D6活性。阿立哌唑?qū)τ颐郎撤?br />經(jīng)N-脫甲基生成代謝物3-甲氧基嗎啡烷也沒有影響，已知此代謝途徑依賴于CYP3A4
活性。當(dāng)與阿立哌唑聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整右美沙芬的劑量。
華法林:連續(xù)14天服用阿立哌唑，10mg/天，對(duì)R和S型華法林的藥代動(dòng)力學(xué)或
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率的藥效學(xué)終點(diǎn)沒有影響，表明阿立哌唑?qū)YP2C9和CYP2C19代謝以
及高蛋白結(jié)合力的華法林的結(jié)合少有影響，當(dāng)與阿立哌唑聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調(diào)整華法
奧美拉唑:連續(xù)14天服用阿立哌唑，15mg/天，對(duì)健康志愿者服用單劑量20mg奧
美拉唑(CYP2C19底物)的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。當(dāng)與阿立哌唑聯(lián)合用藥時(shí)，不需要
林的劑量。
調(diào)整奧美拉唑的劑量。

使用MedDRA術(shù)語(yǔ)對(duì)不良事件分類。
目前，在全球范圍內(nèi)共報(bào)道了76例故意或意外阿立哌唑過量，包括單獨(dú)使用阿立
哌唑過量和與其它藥物合并用藥時(shí)過量，沒有死亡病例。44例已知結(jié)果的病例中，33
例恢復(fù)并且沒有后遺癥，1例恢復(fù)但有后遺癥(瞳孔散大和感覺異常)。已知阿立哌唑
最大急性攝入量為1.080mg(每日推薦最大劑量的36倍)，該患者完全恢復(fù)，76例中
包括10例故意或意外阿立哌唑過量的兒童病例(年齡12歲或以下)，阿立哌唑最大攝
入量為195mg，沒有死亡病例，報(bào)道的潛在性嚴(yán)重癥狀包括嗜睡和短暫性意識(shí)喪失。
臨床經(jīng)驗(yàn)
關(guān)于阿立哌唑過量(單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥)，報(bào)道的常見(至少全部過量病例的5％)
不良事件包括嘔吐、嗜睡和震顫、血壓上升、心跳過速。在1名或多名阿立哌唑過量
(單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥)患者中觀察到的其它臨床重要體征和癥狀包括酸中毒、攻擊行
為、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、心房顫動(dòng)、心動(dòng)過緩、昏迷、意識(shí)模糊狀態(tài)、抽搐、血
肌酸磷酸激酶升高、神志清醒程度低下、高血壓、低鉀血癥、低血壓、昏睡、意識(shí)喪失、
QRS復(fù)合波群持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)、QT間期延長(zhǎng)、吸入性肺炎、癲癇持續(xù)狀態(tài)和心動(dòng)過速。
目前沒有特異性辦法可以解救阿立哌唑過量。一旦發(fā)生過量，應(yīng)檢查心電圖:如果
出現(xiàn)QTc間期延長(zhǎng)，應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)密心臟監(jiān)測(cè)。同時(shí)，應(yīng)采用支持療法，保持呼吸道通暢、
吸氧和通風(fēng)，對(duì)癥治療。應(yīng)持續(xù)密切監(jiān)測(cè)，直到患者康復(fù)。
過量處理
活性炭:如果發(fā)生阿立哌唑過量，早期使用活性炭可能在某種程度上有助于防止阿
立哌唑的吸收。單劑量口服15mg阿立哌唑后1小時(shí)，服用50g活性炭可使阿立哌唑的
平均AUC和C分別降低50％和41％。
血液透析:盡管沒有關(guān)于血液透析處理阿立哌唑過量的任何信息，但因阿立哌唑的
血漿蛋白結(jié)合率高，所以血液透析可能對(duì)過量處理沒有明顯效果。

在4個(gè)短期(4~6周)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，以主要符合DSM-IIIV標(biāo)準(zhǔn)的急
性復(fù)發(fā)型精神分裂癥住院患者為治療對(duì)象，評(píng)價(jià)了阿立哌唑治療精神分裂癥的有效性。
其中3個(gè)活性對(duì)照試驗(yàn)顯示阿立哌唑與安慰劑有顯著差異，活性對(duì)照藥物是利培酮和氟
哌啶醇。但在研究設(shè)計(jì)中沒有考慮阿立哌唑和活性對(duì)照藥物的比較。
成人
在3個(gè)阿立哌唑陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)中，采用四個(gè)主要測(cè)量方法評(píng)價(jià)精神病體征和癥狀。
陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)是普通精神病理學(xué)中用于評(píng)價(jià)藥物對(duì)精神分裂癥療效的
一個(gè)多項(xiàng)目評(píng)價(jià)表。PANSS的陽(yáng)性癥狀量表是評(píng)估7個(gè)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀(妄想、概
念紊亂、幻覺行為、興奮、夸大、猜疑/被害和放對(duì)性)的癥狀量表亞集，PANSS的陰
性癥狀量表是評(píng)估7個(gè)精神分裂癥陰性癥狀(感情遲鈍、情緒退縮、情感交流障礙、被
動(dòng)情感淡漠回避社交、抽象思維困難、交談缺乏自發(fā)性和流暢性、刻板思維)的癥狀量
表亞集。臨床綜合印象(CGI)評(píng)估反映一個(gè)非常熟悉精神分裂癥表現(xiàn)的、熟練的觀察
者對(duì)患者總體臨床狀態(tài)的印象。
在兩項(xiàng)研究中分別確立了阿立哌唑15mg、20mg和30mg日劑量的有效性，在一項(xiàng)
研究中確立了阿立哌唑10mg劑量的有效性。在任何研究中都沒有證據(jù)表明高劑量組優(yōu)
于最低劑量組。
人群亞組分析未顯示任何年齡。性別或種族因素差異。
在一項(xiàng)入組310例符合精神分裂癥DSM-IV標(biāo)準(zhǔn)的住院患者或門診患者的長(zhǎng)期試驗(yàn)
中，患者使用其它抗精神病藥物治療癥狀穩(wěn)定3個(gè)月或以上，停止這些患者正在使用的
抗精神病藥，將他們隨機(jī)分組接受阿立哌唑15mg或安慰劑，在長(zhǎng)達(dá)26周時(shí)間內(nèi)觀察復(fù)
發(fā)情況。雙盲治療期間復(fù)發(fā)的定義是CGI改善評(píng)分≥5(最低程度加重)，PANSS敵意
或不合作評(píng)分≥5(中重度)，或者PANSS總評(píng)分增加≥20％。與安慰劑比較，阿立哌
唑15mg在26周內(nèi)使復(fù)發(fā)時(shí)間顯著延長(zhǎng)。
兒科患者
在一項(xiàng)為期6周的以符合精神分裂癥的DSM-IV標(biāo)準(zhǔn)且具有基線PANSS評(píng)分≥70
的門診患者為對(duì)象的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了阿立哌唑在兒科患者(13~17歲)
中治療精神分裂癥的療效。在比較兩個(gè)固定劑量的阿立哌唑(10或30mg/天)與安慰
劑的這項(xiàng)試驗(yàn)(n-302)中，在10mg/天劑量組，阿立哌唑從2mg/天的起始劑量經(jīng)5天
調(diào)整至目標(biāo)劑量，在30mg/天治療組。阿立哌唑從2mg/天的起始劑量經(jīng)11天調(diào)整至目
標(biāo)劑量。在PANSS總評(píng)分(表7)(本項(xiàng)試驗(yàn)的主要結(jié)局指標(biāo))方面，兩個(gè)劑量的阿立
哌唑均優(yōu)于安慰劑。30mg/天的劑量沒有顯示出比10mg/天的劑量更有效。

藥理作用
阿立哌唑與D、D、5-HT、5-HT受體具有高親和力，與D、5-HT、5-HT..
a、H,受體以及5-HT再攝取位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D:受體和5-HT受體
的部分激動(dòng)劑。也是5-HT受體的拮抗劑。
與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但目前認(rèn)為
是通過D和5-HT受體的部分激動(dòng)作用及5-HT受體的拮抗作用的介導(dǎo)而產(chǎn)生。與其
它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑某些其它臨床效應(yīng)，如對(duì)。，受體的拮抗作用可闡釋其
體位性低血壓現(xiàn)象。
毒理研究
在CHL細(xì)胞體外染色體畸變?cè)囼?yàn)中，在有或無(wú)代謝活化時(shí)阿立哌唑及其代謝物
(2.3-DCPP)致染色體斷裂。代謝物2,3-DCPP在無(wú)代謝活化時(shí)使數(shù)目畸變?cè)黾?。小?br />體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性，但該結(jié)果被認(rèn)為是與人體無(wú)關(guān)的機(jī)制產(chǎn)生的。阿立哌唑在體
外細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、細(xì)菌DNA修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)、大鼠程序外DNA
合成試驗(yàn)中結(jié)果為陰性。
遺傳毒性
生殖毒性
雌性大鼠交配前2周至妊娠第7天經(jīng)口給予阿立哌唑2、6、20mg/kg/天[以mg/m
計(jì)，分別相當(dāng)于人最大推薦劑量(MRHD)的0.6、2、6倍]，所有劑量組均觀察到動(dòng)
情周期紊亂及黃體增加，但未見對(duì)生育力的損害;6、20mg/kg劑量組著床前丟失增加，
20mg/kg組胎仔體重降低，雄性大鼠交配前第9周至整個(gè)交配期經(jīng)口給予阿立哌唑20、
40、60mg/kg/天(以mg/m計(jì)，分別相當(dāng)于MRHD的6、13、19倍)，60mg/kg劑量
時(shí)發(fā)現(xiàn)精子生成障礙，40和60mg/kg劑量時(shí)觀察到前列腺萎縮，但未見對(duì)生育力的損害。
動(dòng)物試驗(yàn)中阿立哌唑昱示有發(fā)育毒性，包括在大鼠和家兔中可能具有致畸作用。
妊娠大鼠在器官形成期經(jīng)口給予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天(以mg/m計(jì)，分別
相當(dāng)于MRHD的1、3、10倍)，30mg/kg劑量組妊娠期輕度延長(zhǎng)、胎仔發(fā)育輕微延遲
(胎仔體重降低)、睪丸未降發(fā)生率增加，10和30mg/kg劑量組骨骼骨化延遲:對(duì)胚胎-
胎仔或幼仔存活未見影響:10和30mg/kg劑量組娩出的子代體重降低，30mg/kg劑量組
肝膈側(cè)結(jié)節(jié)及膈疝發(fā)生率增加(其它劑量組未進(jìn)行檢查):10和30mg/kg劑量組子代陰
道開口延遲，30mg/kg劑量組子代生殖功能受損(生育率、黃體數(shù)、著床和活胎數(shù)降低，
著床后丟失增加，可能是對(duì)雌性子代的影響所致):30mg/kg劑量組可見母體毒性，但
沒有證據(jù)顯示阿立哌唑?qū)Πl(fā)育的影響繼發(fā)于母體毒性。妊娠大鼠在器官形成期靜脈注射
阿立哌唑3、9、27mg/kg/天，高劑量時(shí)觀察到胎仔體重減輕和骨骼骨化延遲，并出現(xiàn)
了母體毒性。
相當(dāng)于MRHD的2、3、11倍:以mg/m’計(jì)分別相當(dāng)于MRHD的6、19、65倍)。
100mg/kg劑量組母體攝食量降低、流產(chǎn)率增加、胎仔死亡率增加，30和100mg/kg劑量
組胎仔體重降低、骨骼異常(胸骨節(jié)融合)發(fā)生率增加。妊娠家兔在器官形成期靜脈注
射阿立哌唑3、10、30mg/kg/天，最高劑量時(shí)產(chǎn)生了顯著的母體毒性，胎仔體重降低，
胎仔異常增加(主要是骨骼)。以及胎仔骨骼骨化延遲增加，對(duì)胎仔的無(wú)影響劑量為
10mg/kg(以AUC計(jì)相當(dāng)于MRHD的5倍，以mg/m計(jì)相當(dāng)于MRHD的6倍)。
大鼠于圍產(chǎn)期(從妊娠第17天至產(chǎn)后第21天)經(jīng)口給予阿立哌唑3、10、30mg/
kg/天(以mg/m計(jì)，分別相當(dāng)于MRHD的1、3、10倍)，30mg/kg劑量組觀察到輕
度的母體毒性和妊娠期輕度延長(zhǎng)，死產(chǎn)增多，幼仔體重降低(持續(xù)至成年)和存活率下降。
大鼠于妊娠第6天至產(chǎn)后第20天靜脈注射阿立哌唑3、8、20mg/kg/天，8和20mg/kg/
天劑量組死產(chǎn)率增加，8和20mg/kg/天劑量組出生后早期胎仔體重和存活率降低，這些
妊娠兔在器官形成期經(jīng)口給予阿立哌唑10、30、100mg/kg/天(以AUC計(jì)分別
反應(yīng)出現(xiàn)于無(wú)母體毒性時(shí)，未見對(duì)子代出生后行為和生殖功能的影響。
在ICR小鼠、SD大鼠和F344大鼠上進(jìn)行了終生致癌性試驗(yàn)。摻食法給予阿立哌唑
2年，ICR小鼠給藥劑量為1、3、10、30mg/kg/天，F(xiàn)344大鼠給藥劑量為1、3、10mg/
kg/天，SD大鼠給藥劑量為10、20、40、60mg。另外，SD大鼠經(jīng)口給予阿立哌唑2年，
劑量為10，20、40、60 mgkg/天(按mg/m計(jì)，相當(dāng)于MRHD的3至19倍)。在雄
性小鼠和大鼠中，未見腫瘤生成。在雌性小鼠中，3~30mg/kg劑量組(以AUC計(jì)為
MRHD的0.1~0.9倍:以mg/m計(jì)為MRHD的0.5~5倍)垂體腺瘤、乳腺腺癌和腺
棘皮瘤的發(fā)生率增加。在雌性大鼠中，摻食法劑量為10mg/kg/天(以AUC為MRHD的0.1
倍，以mg/m計(jì)為MRHD的3倍)時(shí)，乳腺纖維腺瘤的發(fā)生率增加:在給口給藥劑量
為60mg/kg/天(以AUC為MRHD的14倍，以mg/m計(jì)為MRHD的19倍)時(shí)，腎上
腺皮質(zhì)癌及合并腎上腺皮質(zhì)腺瘤/癌的發(fā)生率增加。
致癌性
長(zhǎng)期給予其它抗精神分裂癥藥物后，發(fā)現(xiàn)嚙齒類動(dòng)物的垂體和乳腺的增生性改變，
并認(rèn)為是催乳素介導(dǎo)的。在阿立哌唑致癌性試驗(yàn)中，沒有測(cè)定血清催乳素水平。但是，
摻食法重復(fù)給藥13周試驗(yàn)中，在與乳腺和垂體腫瘤相關(guān)的給藥劑量時(shí)觀察到雌性小鼠
血清催乳素水平升高。摻食法重復(fù)給藥4周和13周試驗(yàn)中,在與乳腺和垂體腫瘤相關(guān)
的給藥劑量時(shí)，雌性大鼠血清催乳素水平未見升高，催乳素介導(dǎo)的嚙齒類動(dòng)物內(nèi)分泌腫
瘤與人體風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性尚不清楚。
幼齡動(dòng)物毒性
幼齡大鼠從離乳(21日齡)開始至發(fā)育成熟(80日齡)經(jīng)口給予阿立哌唑10、20、40 mg/kg/天，阿立哌唑引起了死亡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、記憶和學(xué)習(xí)能力受損、
性成熟延遲。40mg/kg/天組的雌雄大鼠中觀察到死亡、活動(dòng)減少、后肢外張、弓背、
共濟(jì)失調(diào)、震顫及其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，此外，在雄性大鼠中還觀察到性成熟延遲。
在所有劑量組觀察到劑量依賴性的記憶和學(xué)習(xí)能力受損、自發(fā)活動(dòng)增加以及垂體(萎縮)、
腎上腺(腎上腺皮質(zhì)肥大)、乳腺(增生和分泌物增加)和雌性生殖器官(陰道粘膜粘
液化、子宮內(nèi)膜萎縮、卵巢黃體數(shù)減少)的組織病理學(xué)變化。雌性生殖器官的病變被認(rèn)
為繼發(fā)于血清催乳素水平升高。無(wú)法確定未見明顯不良影響劑量(NOAEL)，并且，
在考察的最低劑量10mg/kg/天時(shí)，相對(duì)于青少年采用兒童最大推薦劑量(15mg/天)
時(shí)阿立哌唑或其主要活性代謝物的全身暴露量(AUC)沒有安全范圍。2個(gè)月恢復(fù)期
后所有藥物相關(guān)效應(yīng)均可逆轉(zhuǎn)，并且在幼齡大鼠由所觀察到的大部分藥物反應(yīng)先前
開展的成年大鼠試驗(yàn)中也可觀察到。
幼齡犬(2個(gè)月齡)經(jīng)口給予阿立哌唑3、10、30 mg/kg/天連續(xù)6個(gè)月，觀察到震顫、
活動(dòng)減少、共濟(jì)失調(diào)、斜臥和后肢活動(dòng)受限等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。與對(duì)照組相比。所有
給藥組雌性犬的平均體重和體重增重降低，最高達(dá)18％。無(wú)法確定NOAEL，并且在試
驗(yàn)的最低劑量3mg/kg/天時(shí)，相對(duì)于青少年采用兒童最大推薦劑量(15mg/天)時(shí)阿立
哌唑或其主要活性代謝物的全身暴露量(AUC)沒有安全范圍。2個(gè)月恢復(fù)期后，所
有藥物相關(guān)效應(yīng)均可逆轉(zhuǎn)。
其他毒性
在白化大鼠劑量達(dá)60mg/kg的26周重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)和劑量為40、60mg/kg(以mg/
m計(jì)分別相當(dāng)于MRHD的13 倍和19倍，以AUC計(jì)分別相當(dāng)于MRHD的7至14倍)
的2年致癌性試驗(yàn)中，阿立哌唑引起白化大鼠視網(wǎng)膜變性。對(duì)白化小鼠和猴未引起視網(wǎng)膜
變性。尚未開展其他進(jìn)一步評(píng)價(jià)其作用機(jī)制的研究。該結(jié)果與人體風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性尚不清楚。
在人體上尚未進(jìn)行阿立哌唑?yàn)E用、耐受或軀體依賴的系統(tǒng)性研究。在猴軀體依賴試
驗(yàn)中，突然停藥后觀察到了戒斷癥狀。臨床試驗(yàn)中未見出現(xiàn)藥物渴求行為的傾向，但這
些研究不系統(tǒng)，不可能在此有限經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上預(yù)測(cè)一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性藥物一旦上市
將被誤用、轉(zhuǎn)用和/或?yàn)E用。因此，應(yīng)仔細(xì)評(píng)估病人的藥物濫用史，并密切觀察這種病
人有無(wú)誤用或?yàn)E用(如，產(chǎn)生耐藥性、用藥量增加、藥物渴求行為)征兆。

藥物濫用與依賴性
一、據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道:
根據(jù)推測(cè)，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物一阿立哌唑，較小程度上是來(lái)自它的
主要代謝物一脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對(duì)D,受體的親和力，血漿
含量是母體藥物暴露量的40％。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為
75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內(nèi)兩種活性成分達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其
單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預(yù)測(cè)。穩(wěn)態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑
主要通過肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4.
吸收
阿立哌唑片口眼后吸收良好，血漿濃度在3~5小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值，片劑的絕對(duì)口服
生物利用度是87％。阿立哌唑可以單獨(dú)服用或與食物一起服用。與標(biāo)準(zhǔn)高脂肪膳食一起
服用阿立哌唑15mg片，沒有顯著影響阿立哌唑及其活性代謝物一脫氫阿立哌唑的C
和 AUC，但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的T分別推遲了3小時(shí)和12小時(shí)。
分布
靜脈給藥后，阿立哌唑的穩(wěn)態(tài)分布容積很高(404L或4.9Lkg)，表明在體內(nèi)分布
廣泛。在治療濃度時(shí)，99％以上的阿立哌唑及其主要代謝物與血清蛋白結(jié)合，主要是血
清白蛋白。健康男性志愿者連續(xù)14天服用阿立哌唑0.5~30mg/天，劑量依賴性的D
受體結(jié)合說(shuō)明阿立哌唑可以通過血腦屏障。
代謝和消除
阿立哌唑主要通過三種生物轉(zhuǎn)化途徑代謝:脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。根據(jù)
體外試驗(yàn)的結(jié)果。CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化.CYP3A4參與N-脫烷基化。
阿立哌唑在體循環(huán)中是主要的藥物成分。在穩(wěn)態(tài)時(shí)，其活性代謝物脫氫阿立哌唑占血漿
中阿立哌唑AUC的40％左右。
約8％的白種人缺乏代謝CYP2D6底物的能力，被分類為代謝低下者(PM)，其它為代謝充分者(EM)，與EM比較，PM的阿立哌唑暴露量大約增加80％，活性代謝物暴露量大約減少30％。這導(dǎo)致PM的阿立哌唑總活性藥物成分暴露高出EM 約60％。
在EM中合并使用阿立哌唑和CYP2D6抑制劑，例如奎尼丁，可導(dǎo)致阿立哌唑血漿暴露
量增加112％，因此需要進(jìn)行劑量調(diào)整。阿立哌唑在EM和PM中的平均消除半衰期分
別約為75小時(shí)和146小時(shí)。阿立哌唑不抑制或誘導(dǎo)CYP2D6代謝途徑。
口服單劑量[C]標(biāo)記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25％和55％
的放射活性。1％以原藥經(jīng)尿液排出，18％以原藥經(jīng)糞便排出。
特殊人群
通常不需要根據(jù)患者的年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能調(diào)整阿立哌
唑的劑量。兒科患者(10~17歲)給予阿立哌唑(20~30mg)時(shí)，經(jīng)體重校正的阿立哌唑清除率與成人清除率相似。阿立哌唑在特殊人群中的藥代動(dòng)力學(xué)如下:
肝功能低下
在一個(gè)以不同程度肝硬化(Child-Pugh分類A、B.C)的患者為對(duì)象的單劑量試驗(yàn)(阿
立哌唑15mg)中，與健康受試者比較，輕度肝功能損害(HI)受試者阿立哌唑的 AUC
增加了31％，中度HI受試者增加了8％，重度HI受試者減少了20％。這些變化都不需
要?jiǎng)┝空{(diào)整。
腎功能低下
在嚴(yán)重腎功能低下(肌酐清除率<30mL/min)患者中，阿立哌唑(單劑量15mg)
和脫氫阿立哌唑的C分別增加36％和53％，但阿立哌唑的AUC 降低15％，脫氫阿立
哌唑的AUC 增加7％。阿立哌唑原藥和脫氫阿立哌唑的腎臟排泄量小于給藥量的1％。
對(duì)于腎功能低下的受試者，不需要?jiǎng)┝空{(diào)整。
在正式單劑量(阿立哌唑15mg)藥代動(dòng)力學(xué)研究中，老年(≥65歲)受試者比較低
年齡受試者(18~64歲)的阿立哌唑清除率低20％。但在精神分裂癥患者的人口藥代
動(dòng)力學(xué)分析中沒有發(fā)現(xiàn)年齡差異。同樣，老年患者多劑量給藥后的藥代動(dòng)力學(xué)與青年健
老年患者
康受試者的相似。不建議對(duì)老年患者調(diào)整劑量。
性別
女性受試者的阿立哌唑及其活性代謝物一脫氫阿立哌唑的C_和AUC比男性受試
者的高30％~40％，女性受試者的阿立哌唑表觀口服清除率相對(duì)降低。但這些差異在
很大程度上可以解釋為男女體重差異(25％)。不推薦因性別差異調(diào)整劑量。
種族
雖然沒有對(duì)種族因素進(jìn)行專門的藥代動(dòng)力學(xué)研究，但阿立哌唑人口藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)
并沒有顯示具有臨床意義的種族差異。不需要因種族差異調(diào)整劑量。
吸煙狀態(tài)
根據(jù)用人肝臟醇進(jìn)行的體外試驗(yàn)結(jié)果，阿立哌唑不是CYP1A2的底物，也不參與直
接的葡萄糖醛酸化。因此，吸煙不會(huì)影響阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)，與這些體外試驗(yàn)結(jié)果
一致，群體藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)未顯示吸煙者和非吸煙者之間存在顯著的藥代動(dòng)力學(xué)差異。
不需要因吸煙狀況調(diào)整劑量。
二、據(jù)國(guó)內(nèi)研究資料報(bào)道:
在健康中國(guó)人體內(nèi)的單次及多次藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果顯示，阿立哌唑在10mg到
30mg的劑量范圍內(nèi)，AUC,和C與劑量呈線性比例關(guān)系，片劑口服后吸收迅速，血
藥濃度在2~5小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值，消除半衰期為63-75小時(shí)，阿立哌唑及其代謝物在受
試者體內(nèi)有蓄積，連續(xù)給藥的情況下約需14天左右達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血
藥濃度約為單次給藥后血藥濃度峰值的5~6倍，

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