導(dǎo)讀：雙氯芬酸鈉栓的藥理作用是什么？雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于一種比較嚴(yán)重的疾病，該疾病的治療難度比較大，可以通過(guò)使用一些藥物來(lái)控制病情的發(fā)展，也可以通過(guò)一些藥物來(lái)緩解患者的當(dāng)前癥狀，那么 雙氯芬酸鈉栓的藥理作用是什么？
雙氯芬酸鈉栓藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種，它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。
雙氯芬酸鈉栓非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg，長(zhǎng)期觀察，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口390mg/kg。
雙氯芬酸鈉栓的使用需要咨詢經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生，患者不可私自使用。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病理機(jī)制是血管炎、滑膜炎累及血管，表現(xiàn)為肺間質(zhì)病變、肺結(jié)節(jié)、皮膚血管炎、神經(jīng)炎；累及手指，主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)炎癥狀，包括： 1、晨僵：表現(xiàn)為晨起時(shí)關(guān)節(jié)僵硬感或者活動(dòng)不靈活； 2、疼痛； 3、腫脹； 4、畸形：常見(jiàn)于尺側(cè)偏斜，形成之字畸形，還可出現(xiàn)天鵝頸畸形、紐扣花樣畸形； 5、功能障礙。
風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者應(yīng)該要多注意做好調(diào)理工作，否則有可能會(huì)引起一些功能上的障礙，也有可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)變形。雙氯芬酸鈉栓在很多藥房網(wǎng)實(shí)體門(mén)店有賣(mài)，比如專注于處方藥的康德樂(lè)大藥房，價(jià)格也是比較實(shí)惠的。可以致電康德樂(lè)大藥房網(wǎng)上藥店熱線400-168-0606。
