導(dǎo)讀：雙氯芬酸鈉栓藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。
藥物的使用是有很多藥物信息需要大家了解清楚的，只有全面了解清楚相關(guān)的藥物信息我們才能夠做到正確的使用藥物，因此建議大家事先了解清楚，下面我們就一起來了解一下雙氯芬酸鈉栓用藥相應(yīng)的藥理作用是什么？
雙氯芬酸鈉栓藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口390mg/kg。
雙氯芬酸鈉栓直腸給藥吸收快、完全。0.5——2小時可達峰值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99％。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，用藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50％在肝臟代謝，40％——65％從腎排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應(yīng)用無蓄積作用。
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