人血白蛋白 10g/瓶（20％，50ml）

人血白蛋白200g/L。
本品來源于人血漿。
非活性成份：辛酸鈉 16mmol/L （2.7g/L）
乙酰色氨酸鈉 16mmol/L（4.3g/L）
氯化鈉 3.0 g/L
總鈉含量 100-130 mmol/L
注射用水 調整至1L

依據患者病情和臨床治療需要由醫(yī)生決定并調整所使用的白蛋白濃度、劑量、輸注速率。
劑量
所需劑量取決于患者的體形大小、外傷或疾病的嚴重程度、以及體液和蛋白質連續(xù)性損失狀況。確定所需給藥劑量的依據在于測量的循環(huán)血量不足程度，而不是血漿白蛋白水平。
如給患者輸注人血白蛋白時，需定期監(jiān)測血液動力學情況，
具體內容包括：
－ 動脈血壓和脈率
－ 中心靜脈壓
－ 肺動脈楔壓
－ 尿量
－ 電解質濃度
－ 紅細胞壓積／血紅蛋白量
給藥途徑
20％人血白蛋白可以通過靜脈途徑直接輸注，或者也可在等滲溶液（例如：5％葡萄糖或0.9％氯化鈉）中稀釋后輸注。
根據患者具體情況和指征調整輸液速率。
血漿置換時，根據清除率來調整輸液速率。
使用、操作及處理說明
人血白蛋白溶液不能用注射用水稀釋，因為這可能會引起接受20％人血白蛋白的患者溶血。
如大劑量給藥時，應在使用前將產品加溫至室溫或體溫。
溶液有渾濁或沉淀時不可使用，這可能表明蛋白不穩(wěn)定或溶液已被污染。
容器一旦打開，應立即使用。任何未用完的藥品應根據醫(yī)院要求進行處理。

懷疑過敏或過敏性反應需立即停止輸注。如出現休克，應立即給予標準的休克醫(yī)學治療。
在高容量血癥及其并發(fā)癥或血液稀釋可給患者帶來特殊風險情況下，使用20％人血白蛋白要特別小心。舉例說明這種情況：
－ 失代償性心功能不全
－ 高血壓
－ 食道靜脈曲張
－ 肺水腫
－ 出血體質
－ 嚴重貧血
－ 腎性和腎后性無尿
20％人血白蛋白的膠體滲透作用大約是血漿的四倍。因此，當輸注濃縮白蛋白時，必須注意確?；颊唧w內有足夠的水分。嚴密監(jiān)測患者，以防出現循環(huán)負荷過重和水腫。
200-250g/l人血白蛋白溶液的電解質含量相對低于40-50g/l人血白蛋白溶液。當輸注白蛋白時，需監(jiān)測患者的電解質情況（詳見用法用量部分），并采取適當步驟恢復或維持電解質平衡。
白蛋白溶液不可用注射用水稀釋，因為這可引起接受白蛋白制劑的患者溶血。
如在大劑量血漿置換時，必須控制凝血和紅細胞壓積。須注意確保置換適當的其他血液成份（凝血因子、電解質、血小板和紅細胞）。
如輸液劑量和速率未根據患者的循環(huán)情況進行調整，可能會發(fā)生血容量過多的情況。對心血管負荷過重時首先出現的臨床癥狀（頭痛、呼吸困難、頸靜脈充盈）或血壓升高、中心靜脈壓升高和肺水腫時，應立即停止輸液。
用于防止因使用由人血液或血漿制得的藥品而產生的感染的標準措施包括：捐獻者的選擇、對每份獻血／血漿和血漿混合物篩查感染的特異性標記，包括有效滅活／去除病毒的生產步驟。盡管如此，當輸注由人血液或血漿制備的藥品時，不能完全消除傳播傳染性病原體的可能性。也同樣適用于未知或新出現的病毒和其他病原體。
目前尚無因根據歐洲藥典質量標準已確定的工藝生產的白蛋白而發(fā)生病毒傳播的確認報告。
強烈推薦：每次給患者輸注20％人血白蛋白時，記錄產品的名稱和批號，以維持患者和產品批次間的聯系。
對駕車和使用機器的能力的影響
沒有觀察到對駕車和使用機器的能力的影響。

藥物治療組：血漿替代物和血漿蛋白成份，ATC代碼：B05AAO1
人血白蛋白占血漿中總蛋白的半數以上，且肝臟合成的蛋白中大約10％是白蛋白。
理化數據：20％人血白蛋白有相應的高膠體滲透壓作用。
白蛋白最重要的生理功能來自于血液膠體滲透壓及其轉運功能。因此白蛋白能夠穩(wěn)定循環(huán)血容量，并成為激素、酶、藥物和毒素的載體。
正常情況下，全部可用于交換的白蛋白是4-5g/kg體重，其中40％至45％存在于血管內，55％至60％存在于血管外。毛細血管滲透性增高時將改變白蛋白的動力學，而在嚴重燒傷或感染性休克時可能出現異常分布。
正常情況下，白蛋白的平均半衰期約為19天。通過反饋調節(jié)實現合成與分解的平衡。
清除主要是在細胞內由溶酶體蛋白酶完成的。
健康受試者，在輸注后的前兩個小時內，輸注的白蛋白不到10％離開血管。一般認為白蛋白對血漿容量的影響存在個體差異。有些患者的血漿容量可連續(xù)幾小時持續(xù)上升。但是，對病情較嚴重的患者，可有大量的白蛋白以未知的速率漏出血管腔。