【安多健警告】 | 充血性心力衰竭 噻唑烷二酮類藥物,包括吡格列酮,在某些患者中有導(dǎo)致或加重充血性心衰的危險(參見[注意事項])。開始使用本品和用藥劑量增加時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測患者心衰的癥狀和體征(包括體重異??焖僭黾?、呼吸困難和/或水腫)。如果出現(xiàn)上述癥狀和體征,應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)心衰治療方案進(jìn)行處理,而且必須停止本品的應(yīng)用或減少劑量。 心衰患者禁止使用本品。
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【安多健藥品名稱】 | 通用名稱:鹽酸吡格列酮分散片 英文名稱:Pioglitazone Hydrochloride Dispersible Tablets 漢語拼音:Yansuan Bigelietong Fensanpian
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【安多健成份】 | 本品活性成份為鹽酸吡格列酮,其化學(xué)名為:(±) 5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.90 輔料:乳糖 預(yù)膠化淀粉 微晶纖維素 交聯(lián)聚維酮 聚維酮K30 甜橙香精 硬脂酸鎂
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【安多健性狀】 | 本品為白色或類白色片。
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【安多健適應(yīng)癥】 | 對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。
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【安多健規(guī)格】 | 30mg(以吡格列酮計)
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【安多健用法用量】 | 鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無關(guān)。 本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。 糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用HbA1C評價更理想,與單用FBG相比,它是評價長期血糖控制的更好指標(biāo)。HbA1C反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應(yīng)用時,我們建議,除非血糖控制變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應(yīng)足夠長(3個月),以評價HbA1C的改變。 單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時,可進(jìn)行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15毫克30毫克1次/日。如對初始劑量反應(yīng)不佳,可加量,直至45毫克1次/日。如患者對單藥治療反應(yīng)不佳,應(yīng)考慮聯(lián)合用藥。 聯(lián)合治療: 磺脲:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。當(dāng)開始鹽酸吡格列酮治療時,磺脲劑量可維持不變。當(dāng)病人發(fā)生低血糖時,應(yīng)減少磺脲用量。 二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。 胰島素:與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,胰島素用量可維持不變。對于聯(lián)用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人,當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100毫克/分升以下時,可降低胰島素用量10%到25%。進(jìn)一步根據(jù)血糖結(jié)果進(jìn)行個體化調(diào)整。 最大推薦劑量 鹽酸吡格列酮劑量不應(yīng)超過45毫克1次/日,因為超過這一劑量的用藥尚未進(jìn)行安慰劑對照的臨床研究。劑量超過30毫克的聯(lián)合用藥也尚未進(jìn)行安慰劑對照的臨床研究。 對于腎功能不全的病人,劑量無須調(diào)整(參見[藥代動力學(xué)],特殊人群,腎功能不全)。如治療開始前,患者出現(xiàn)活動性肝病的臨床表現(xiàn)或血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高(ALT超過正常上限2.5倍),就不應(yīng)開始鹽酸吡格列酮治療(參見[注意事項],一般,對肝臟的影響和[藥代動力學(xué)],特殊人群,肝功能不全)。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應(yīng)監(jiān)測肝酶,治療中也應(yīng)監(jiān)測(參見[注意事項],一般,對肝臟的影響)。 目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數(shù)據(jù),故鹽酸吡格列酮不宜用于兒童患者。 目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數(shù)據(jù)。
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【安多健不良反應(yīng)】 | 據(jù)國外文獻(xiàn)報道 在世界范圍內(nèi)的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進(jìn)行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,超過1100名病人療程達(dá)6個月或以上,超過450名病人療程達(dá)1年或更久。 表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7.5毫克、15毫克、30毫克、45毫克,1次/日),安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應(yīng)發(fā)生率及其類型。 鹽酸吡格列酮與磺脲(N=373)、二甲雙胍(N=168)或胰島素(N=379)合用時,臨床不良反應(yīng)類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿,唯一例外是與胰島素合用時,水腫發(fā)生率增加(吡格列酮:15%,安慰劑:7%)。由于不良反應(yīng)(除高糖血癥外)退出臨床試驗的發(fā)生率,安慰劑組(2.8%)與鹽酸吡格列酮組(3.3%)相仿。 與磺脲或胰島素合用時,曾有病人出現(xiàn)輕至中度低血糖。與一磺脲類藥物合用時,安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為1%,鹽酸吡格列酮組為2%。與胰島素合用時,安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為5%,15毫克鹽酸吡格列酮組為8%,30毫克鹽酸吡格列酮組為15%(參見[注意事項],一般,低血糖癥)。 在美國進(jìn)行的雙盲研究顯示,單藥治療時,鹽酸吡格列酮治療病人貧血發(fā)生率為1.0%,安慰劑治療病人為0.0%。與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮貧血發(fā)生率為1.6%,安慰劑治療病人為1.6%。與磺脲合用時,鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為0.3%,安慰劑治療病人為1.6%,與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為1.2%,安慰劑治療病人為0.0%。 在美國進(jìn)行的所有臨床試驗均顯示,鹽酸吡格列酮組病人水腫發(fā)生率比安慰劑治療組高。單藥治療時,鹽酸吡格列酮組4.8%病人有水腫,安慰劑組為1.2%。與胰島素合用時,水腫發(fā)生率最高(鹽酸吡格列酮治療組為15.3%,安慰劑組為7.0%)。所有病例均僅為輕或中度(參見[注意事項],一般,水腫)。 實驗室異常 血液學(xué):鹽酸吡格列酮可能會使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降。就全部臨床研究而言,鹽酸吡格列酮治療的病人血紅蛋白均值降低了2%到4%。一般而言,此類變化出現(xiàn)在治療最初的4到12周時,之后相對平穩(wěn)。這些變化可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關(guān),目前尚未發(fā)現(xiàn)有重要的臨床血液學(xué)意義。 血清轉(zhuǎn)氨酶水平:在美國進(jìn)行的安慰劑對照臨床試驗中,1526個鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(0.26%),793個安慰劑治療病人中共有2名(0.25%),ALT≥3倍正常高限。在美國進(jìn)行的所有臨床研究中,2561名鹽酸吡格列酮治療病人中共有11名(0.43%)ALT≥3倍正常高限。所有有隨訪值的病人升高都為可逆性的。在接受鹽酸吡格列酮治療的群體中,最后一次訪視時膽紅素、AST、ALT、堿性磷酸酶和GGT的均值均低于基線測定時的均值。在美國,因為肝功能異常退出臨床試驗的病人不足0.12%。 在知情同意的臨床試驗中,未見導(dǎo)致肝衰竭的體質(zhì)特異性藥物反應(yīng)(參見[注意事項],一般,對肝臟的影響)。 CPK水平:臨床試驗中進(jìn)行必要的實驗室檢查時,曾觀察到散發(fā)、短暫的肌酸磷酸激酶(CPK)水平升高。有7位病人出現(xiàn)過一次、單獨的CPK升高(超過正常上限10倍,數(shù)值為2150到8610)。7位病人中,5位繼續(xù)接受鹽酸吡格列酮治療,2位是在試驗結(jié)束后出現(xiàn)CPK升高的。這些升高均得以恢復(fù),且無明顯臨床后遺癥。這一情況與鹽酸吡格列酮治療的關(guān)系尚未明確。 黃斑水腫:有國外上市后的報道,服用噻唑烷二酮類藥物包括吡格列酮,發(fā)生或加重(糖尿?。S斑水腫并伴有視力下降,但發(fā)生頻率非常罕見。尚未明確黃斑水腫是否與服用吡格列酮有直接關(guān)系。如患者出現(xiàn)視力下降,醫(yī)生應(yīng)考慮是黃斑水腫可能性。糖尿病患者應(yīng)定期接受眼科醫(yī)師進(jìn)行的常規(guī)眼科檢查。除此之外,無論糖尿病患者正在接受治療或存在其它體格檢查異常,只要出現(xiàn)任何一種視物癥狀就應(yīng)迅速接受眼科醫(yī)生檢查。 骨折:在國外的一項關(guān)于2型糖尿病患者(平均病程9.5年)的隨機(jī)臨床試驗中,研究人員注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的發(fā)生率增加。在平均為期34.5個月的隨訪過程中,吡格列酮組的女性患者骨折發(fā)生率為5.1%(44/870),而安慰劑組僅為2.5%(23/905)。這個差異在治療開始一年后就出現(xiàn)了,并在整個研究過程中持續(xù)存在。女性患者所發(fā)生的骨折為非椎骨骨折,包括下肢和遠(yuǎn)端上肢。男性患者使用吡格列酮治療的骨折發(fā)生率為1.7%(30/1735),與安慰劑組的2.1%(37/1728)沒有明顯增加。在照顧使用吡格列酮治療的患者時,尤其是女性患者,要考慮到骨折的風(fēng)險,并依據(jù)目前的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)注意評估和維持骨骼健康。 膀胱癌:在國外開展的流行病學(xué)研究中,觀察到與糖尿病患者使用吡格列酮相關(guān)的膀胱癌風(fēng)險,長期服用吡格列酮有風(fēng)險增加的趨勢。一項流行病學(xué)研究的中期分析顯示,總體分析結(jié)果并沒有顯示膀胱癌的風(fēng)險顯著性增加(HR 1.2[95%CI 0.9—1.5],但分層分析顯示治療期為2年或更長時間的患者膀胱癌的風(fēng)險有所增加(HR 1.4[95%CI 1.03—2.0])。另一項流行病學(xué)研究顯示,使用吡格列酮與膀胱癌風(fēng)險的增加相關(guān)(HR 1.22,[95%CI 1.05—1.43]),使用期為1年或更長時間的患者膀胱癌風(fēng)險進(jìn)一步升高(HR 1.34[95%CI 1.02—1.75])。
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【安多健禁忌】 | 對本品中任何成份過敏的患者禁用。 現(xiàn)有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者。
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【安多健注意事項】 | (1)治療開始之前,應(yīng)向患者或其家屬充分解釋膀胱癌風(fēng)險。當(dāng)發(fā)生任何血尿、尿急、排尿疼痛癥狀時,病人必須立即咨詢醫(yī)生。(2)服用吡格列酮過程中應(yīng)定期檢查,如尿液檢查。如觀察到異常,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧?。此外,停止服用吡格列酮后?yīng)繼續(xù)觀察。 一般鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發(fā)揮降糖作用,故不應(yīng)用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。 低血糖癥:當(dāng)患者聯(lián)合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時,有發(fā)生低血糖癥的風(fēng)險,此時可能有必要降低同用藥物的劑量。 排卵:絕經(jīng)期前不排孵的胰島素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括鹽酸吡格列酮的治療可能導(dǎo)致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結(jié)果之一,這些患者如不采取有效避孕措施,則有懷孕的風(fēng)險。 血液學(xué):鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積的降低。就所有臨床研究而言,鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標(biāo)降低了2%到4%。這一變化主要出現(xiàn)在治療開始的4到12周時,之后基本保持平穩(wěn)。這些變化可能與血漿容積增加有關(guān),在血液學(xué)方面無重要的臨床意義(參見[不良反應(yīng)],實驗室異常,血液學(xué))。 水腫:水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應(yīng)謹(jǐn)慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中,曾有鹽酸吡格列酮治療病人發(fā)生輕到中度水腫(參見[不良反應(yīng)])。 心臟:在臨床前的試驗中,噻唑烷二酮,包括吡格列酮,可造成血漿容積增加和由前負(fù)荷增加引起的心臟肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、為期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中,超聲心動顯示,鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質(zhì)量指數(shù)無顯著增加,平均心臟指數(shù)無顯著降低。 在排除了按照紐約心臟病學(xué)協(xié)會(NYHA)標(biāo)準(zhǔn)心功能III級和IV級的病人后,在臨床試驗中未見與容量增加有關(guān)的嚴(yán)重心臟不良反應(yīng)(如充血性心力衰竭等)。在鹽酸吡格列酮臨床試驗中,不包括以NYHA標(biāo)準(zhǔn)心功能III級和IV級的病人。對于NYHA標(biāo)準(zhǔn)心功能III級和IV級的病人,鹽酸吡格列酮不宜使用。 對肝臟的影響:曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物,它有體質(zhì)特異的肝毒性。上市后的臨床應(yīng)用中,曾報道過罕見的肝衰竭、肝移植和死亡病例。在知情同意的2型糖尿病病人對照臨床試驗中,與安慰劑相比,曲格列酮組具臨床意義的肝酶升高(ALT超過3倍正常上限)更多見,還報道了很少見的可逆性黃疸病例。 在世界范圍內(nèi)的臨床研究中,共有超過4500名受試者接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進(jìn)行的臨床研究中,超過2500名2型糖尿病病人使用了鹽酸吡格列酮。結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有藥物引起的肝毒性和ALT升高。 在美國進(jìn)行的安慰劑對照臨床試驗中,1526名鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(0.26%),793名安慰劑治療病人中共有2名(0.25%)出現(xiàn)過ALT超過正常上限3倍的情況。鹽酸吡格列酮治療病人ALT的升高是可逆的,且不一定與鹽酸吡格列酮治療有關(guān)。 盡管無臨床數(shù)據(jù)顯示鹽酸吡格列酮存在肝毒性或可使ALT升高,但吡格列酮與曲格列酮在結(jié)構(gòu)上相似,而后者有體質(zhì)特異性的肝毒性,并曾有罕見病例出現(xiàn)肝衰竭、肝移植和死亡。將來鹽酸吡格列酮投入廣泛臨床使用后,會有規(guī)模更大、持續(xù)時間更長的臨床對照試驗,會有上市后的臨床數(shù)據(jù),這樣,鹽酸吡格列酮對肝臟是否安全將更明確。在此之前,我們建議接受鹽酸吡格列酮治療的患者進(jìn)行定期的肝酶測定。在開始鹽酸吡格列酮治療前,所有病人均應(yīng)測定血清ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)水平,在治療的第一年,每兩個月再行測定,之后此項檢查也應(yīng)定期進(jìn)行。當(dāng)有癥狀提示病人肝功能異常,如:惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等時,也應(yīng)進(jìn)行肝功能測定,是否繼續(xù)鹽酸吡格列酮治療,應(yīng)在實驗室測定基礎(chǔ)上進(jìn)行臨床判斷。如出現(xiàn)黃疸,應(yīng)停藥。 如病人有活動性肝病的證據(jù)或ALT水平超過正常上限2.5倍,不應(yīng)開始鹽酸吡格列酮治療。在基線測定或鹽酸吡格列酮治療期間,肝酶輕度升高(ALT水平在1到2.5倍正常上限之間)的病人,應(yīng)加以評估,判斷肝酶升高的進(jìn)程,對肝酶輕度升高的病人,鹽酸吡格列酮治療的開始和繼續(xù)都應(yīng)謹(jǐn)慎,應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床隨訪,包括更頻繁的肝酶監(jiān)測。如血清轉(zhuǎn)氨酶水平再升高(ALT超過2.5倍正常上限),肝功能檢查應(yīng)更頻繁,直到肝酶水平恢復(fù)正?;蚧氐街委熐八?。如ALT超過3倍正常上限,應(yīng)盡快重復(fù)檢驗。如ALT水平仍超過3倍正常上限或病人出現(xiàn)黃疸,鹽酸吡格列酮治療應(yīng)中止。 對于使用曲格列酮出現(xiàn)過肝臟問題、肝功能異?;螯S疸的病人,目前尚無數(shù)據(jù)說明使用吡格列酮是否安全。服用曲格列酮時出現(xiàn)黃疸的病人不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。使用曲格列酮時肝酶正常的病人,當(dāng)換用鹽酸吡格列酮時,我們建議在開始鹽酸吡格列酮治療前,至少有一周的清洗期。 實驗室檢查 為監(jiān)測血糖對鹽酸吡格列酮的反應(yīng),應(yīng)定期測定FBG和HbA1C。 所有病人在開始治療前及治療中均應(yīng)定期進(jìn)行肝酶監(jiān)測(參見,一般,對肝臟的影響和[不良反應(yīng)],實驗室異常,血清轉(zhuǎn)氨酶水平)。 病人宣教 對病人進(jìn)行如下宣教是很重要的。病人應(yīng)堅持飲食控制,定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應(yīng)激,如發(fā)熱、外傷、感染、手術(shù)等期間,治療可能需要調(diào)整,應(yīng)提醒病人及時咨詢。 應(yīng)告知病人,治療開始前要抽血檢查肝功能,同樣的檢查在治療的第一年每兩個月進(jìn)行一次,以后也要定期進(jìn)行。應(yīng)告知病人,有無法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時,應(yīng)及時就醫(yī)。 應(yīng)告知病人,鹽酸吡格列酮每日服藥一次,服藥與進(jìn)餐無關(guān)。如漏服,次日不應(yīng)加倍服藥。 當(dāng)與胰島素或其他口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用時,會有發(fā)生低血糖的風(fēng)險,以及其癥狀、治療和易導(dǎo)致低血糖發(fā)生的情況均應(yīng)向病人及親屬說明。 對于絕經(jīng)期前無排卵的胰島素抵抗病人,鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始,有可能需考慮采取避孕措施。
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【安多健孕婦及哺乳期婦女用藥】 | 妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基于毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)30毫克/千克/日和以上(基于毫克/米2,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達(dá)160毫克/千克(基于毫克/米2,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10毫克/千克和以上劑量(基于毫克/米2,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其后代體重下降,出現(xiàn)出生后發(fā)育遲緩。 在女性方面,尚無足夠且控制良好的研究。只有當(dāng)對胎兒潛在的好處超過潛在風(fēng)險時,才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。 因為現(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。 哺乳期母親 在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,所以鹽酸吡格列酮不應(yīng)用于哺乳的婦女。
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【安多健兒童用藥】 | 兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。故鹽酸吡格列酮不宜用于兒童患者。
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【安多健老年用藥】 | 在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。
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【安多健藥物相互作用】 | 口服避孕藥:同時應(yīng)用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔諾酮的口服避孕藥時,二者的血漿濃度都會降低約30%,這可能會使避孕作用消失。同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的藥代動力學(xué)評價尚未進(jìn)行。所以,對于同時使用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的病人,避孕應(yīng)更謹(jǐn)慎。 格列吡嗪:對于健康受試者,同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)和格列吡嗪(5.0毫克1次/日)共7日,未改變格列吡嗪的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)指標(biāo)。 地高辛:對于健康受試者,同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)和地高辛(0.25毫克1次/日)共7日,未改變地高辛的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)指標(biāo)。 華法令:對于健康受試者,同時應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)和華法令,未改變?nèi)A法令的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)指標(biāo)。而且,接受長期華法令治療的病人,服用鹽酸吡格列酮不會對凝血酶原時間產(chǎn)生有臨床意義的影響。 二甲雙胍:對于健康受試者,服用7日鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)后,再同時予二甲雙胍(1000毫克)和鹽酸吡格列酮(45毫克),未改變二甲雙胍的單劑藥代動力學(xué)指標(biāo)。 吡格列酮的代謝需細(xì)胞色素P450的CYP3A4同功形式。需此酶代謝的藥物還有:紅霉素、阿司咪唑、鈣通道阻滯劑、西沙必利、腎上腺皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、HMG-CoA還原酶抑制劑、tacrolimus、三唑侖、trimetrexate等,抑制此酶的藥物有:酮康唑、伊曲康唑等。鹽酸吡格列酮與上述藥物的相互作用尚未進(jìn)行特定的、正式的藥代動力學(xué)試驗。在體外,酮康唑顯著抑制吡格列酮的代謝。由于尚需收集更多數(shù)據(jù),同時服用酮康唑和鹽酸吡格列酮的病人應(yīng)更頻繁的評估血糖控制。
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【安多健藥物過量】 | 在對照的臨床試驗中,出現(xiàn)了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克/日(相當(dāng)于4片/日)的劑量服用了4天,之后的7天里,用藥劑量達(dá)180毫克/日(相當(dāng)于6片/日)。他說,這期間未出現(xiàn)任何臨床癥狀。 當(dāng)出現(xiàn)服藥過量時,應(yīng)根據(jù)患者臨床癥狀、體征進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹С种委煛?br /> |
【安多健藥理毒理】 | 藥理作用 本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:小鼠( 100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細(xì)胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗、非程序性DNA合成試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:在交配前及整個妊娠期,每日經(jīng)口給予本品劑量達(dá)40mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的9倍),對雌、雄大鼠的生育力未見不良影響。在器官形成期經(jīng)口給藥,大鼠劑量達(dá)80mg/kg、家兔達(dá)160mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的17和40倍),均未見致畸性。大鼠經(jīng)口給藥劑量≥40mg/kg/日,可見分娩延遲和胚胎毒性,表現(xiàn)為著床后丟失率增加、發(fā)育延遲和低出生體重。對仔鼠的功能和行為未見毒性反應(yīng)。家兔經(jīng)口給藥劑量為160mg/kg時,可見胚胎毒性。大鼠妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥劑量≥10mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的2倍),仔鼠出生后發(fā)育延遲(體重下降)。尚無充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。只有當(dāng)其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時,孕婦才可以服用本品。 本品能在大鼠的乳汁中分泌,但人乳汁中是否分泌本品尚不清楚。由于許多藥物通過人乳汁排泄,故哺乳婦女不應(yīng)使用本品。 致癌性:用雌、雄大鼠進(jìn)行了一項為期2年的致癌性試驗,經(jīng)口給藥劑量達(dá)63mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的14倍),結(jié)果顯示,除膀胱外,其它器官未出現(xiàn)給藥所致的腫瘤。給藥劑量≥4mg/kg(按體表面積折算,幾乎與臨床推薦最大劑量相等)時,在雄性大鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)良性和/或惡性過渡性細(xì)胞腫瘤。這些結(jié)果與人之間的相關(guān)性尚不清楚。用雌、雄小鼠進(jìn)行了為期2年的致癌性試驗,經(jīng)口給藥劑量達(dá)100mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11倍),結(jié)果任何器官均未出現(xiàn)因給藥所致的腫瘤。在對臨床試驗中接受本品一年的1800多名患者進(jìn)行的尿細(xì)胞學(xué)前瞻性評價中,未發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤。
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【安多健藥代動力學(xué)】 | 據(jù)國外文獻(xiàn)報道: 1次/日口服給藥24小時后,總吡格列酮(吡格列酮和其活性代謝產(chǎn)物)血清濃度仍比較高。7天內(nèi),吡格列酮和總吡格列酮達(dá)到穩(wěn)態(tài)血清濃度。穩(wěn)態(tài)時,吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產(chǎn)物,代謝產(chǎn)物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M -Ⅳ),血清濃度達(dá)到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮占總吡格列酮峰濃度的30~50%,占血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)的20~25%。 分別給藥15毫克/日及30毫克/日,吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度(Cmax)、(AUC)和谷血清濃度(Cmin)均成比例增加。而以60毫克/日給藥時,吡格列酮和總吡格列酮的增長略低于此比例。 吸收:口服給藥后,空腹情況下,30分鐘后可在血清中測到吡格列酮,2小時達(dá)到峰濃度。食物會將峰濃度時間延遲3~4小時,但不改變吸收率。 分布:單次給藥后吡格列酮的平均表觀分布容積(Vd/F)為0.63±0.41(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)升/千克體重。在人血清中,吡格列酮蛋白結(jié)合率很高(>99%),主要結(jié)合于血清白蛋白,也與其它血清蛋白結(jié)合,但親和力低。代謝產(chǎn)物M-Ⅲ和M-Ⅳ與血清蛋白的結(jié)合率也很高(>98%)。 代謝:吡格列酮通過羥基化和氧化作用代謝,代謝產(chǎn)物也部分轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸或硫酸結(jié)合物。在2型糖尿病動物模型中,代謝產(chǎn)物M-Ⅱ、M -Ⅳ(吡格列酮的羥基化衍生物)和M-Ⅲ(吡格列酮的酮代謝產(chǎn)物)均具有藥理活性。在多次給藥后,人血清中主藥的藥物形式除吡格列酮外,還有M-Ⅲ和M -Ⅳ。穩(wěn)態(tài)時,在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮均占血清總峰濃度的30~50%和總AUC的20~25%。 當(dāng)與表達(dá)的P450或人肝臟微粒體一起孵育時, 吡格列酮主藥形成M -Ⅳ,也可生成少量的M-Ⅱ。在吡格列酮肝代謝中,細(xì)胞色素P450的主要同功酶為CYP2C8和CYP3A4,其他很多同功酶,包括主要分布在肝外的CPY1A1也參與代謝。在體外等摩爾濃度時,酮康唑可抑制達(dá)85%的肝吡格列酮代謝。與人P450對肝微粒體孵育時,吡格列酮并不抑制P450活性。尚未進(jìn)行人體內(nèi)的研究確定吡格列酮是否可誘導(dǎo)CYP3A4生成。 排泄和清除:口服給藥,約相當(dāng)于15%~30%劑量的吡格列酮在尿中出現(xiàn)。排泄藥物主要是代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物,而腎對吡格列酮的清除可忽略。據(jù)研究,大部分口服藥以原形或代謝產(chǎn)物的形式排泄入膽汁,并從糞便清除。 吡格列酮和總吡格列酮平均血清半衰期分別為3~7小時和16~24小時。計算出的吡格列酮表觀清除率(CL/F)為5~7升/小時。 特殊人群 腎功能不全:在中度(肌酐清除率30-60毫升/分鐘)至重度(肌酐清除率<30毫升/分鐘)腎功能不全的病人中,吡格列酮、M-III和M-IV的血清清除半衰期與在正常人中的相同。腎功能不全患者用藥無須調(diào)整(參見[用法用量],最大推薦劑量)。 肝功能不全:與正常對照相比,肝功能不全(Child-Pugh分級B或C)患者吡格列酮和總吡格列酮平均峰濃度降低約45%,而平均AUC值不變。 如患者有活動性肝疾病的臨床證據(jù)或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平超過正常高限的2.5倍時,不應(yīng)用鹽酸吡格列酮治療。 老年人:與年輕人比,健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化,AUC值略高,最終半衰期略長。這些變化沒有什么重要的臨床意義。 兒童:尚無兒童的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。 性別:女性中,平均Cmax和AUC值增加20%到60%。無論單藥,還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用,在男性和女性中,鹽酸吡列酮均可改善血糖控制。在對照臨床試驗中,糖化血紅蛋白,即血紅蛋白A1C(HbA1C)基線濃度的降低,女性比男性大一些(HbA1C均值的差別平均為0.5%)。為達(dá)到良好血糖控制,治療應(yīng)個體化,但無須僅就性別差別而進(jìn)行劑量調(diào)整。 種族:尚未獲得不同種族的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。
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【安多健貯藏】 | 遮光,密封,25℃以下保存。
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【安多健包裝】 | 鋁塑包裝,7片/盒,7片 x 2板/盒,7片 x 3板/盒。
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【安多健有效期】 | 24個月
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【安多健執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 | 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn);編號:YBH05072008
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【安多健批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20080282
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【安多健生產(chǎn)企業(yè)】 | 企業(yè)名稱:貴州天安藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址:貴州省貴陽市烏當(dāng)區(qū)高新路25號 |