擎樂（瑞派替尼片） 50mg*30片*1瓶

推薦劑量
本品的推薦劑量為150 mg， 每日一次，口服給藥，可與食物同服或空腹服用，直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或無法耐受的毒性。
應(yīng)指導(dǎo)患者整片吞服。
應(yīng)指導(dǎo)患者在每日相同時間段服用本品。
應(yīng)指導(dǎo)患者如錯過常規(guī)服藥時間，可在8小時內(nèi)補(bǔ)服。
應(yīng)指導(dǎo)患者如在服藥后發(fā)生嘔吐，則當(dāng)天不需補(bǔ)服，次日及之后繼續(xù)在常規(guī)服藥時間服藥。
因不良反應(yīng)進(jìn)行的劑量調(diào)整
如因不良反應(yīng)需降低劑量，推薦的劑量為:瑞派替尼100 mg，每日一次，口服給藥。
如患者無法耐受瑞派替尼100mg每日一次口服給藥，則應(yīng)永久停藥。如發(fā)生不良反應(yīng)，推薦的劑量調(diào)整方案見表1。
肝功能損害患者
輕度肝功能損害(總膽紅素≤ULN且AST>ULN,或總膽紅素為1~1.5x ULN且任何水平的AST)患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整。尚未在中度或重度肝功能損害患者中確定本品的推薦劑量(見[藥代動力學(xué)])。

臨床試驗經(jīng)驗
由于各種臨床試驗在不同條件下開展,因此無法將在兩種不同藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較，且臨床試驗的不良反應(yīng)發(fā)生率亦無法反映臨床實踐中的發(fā)生率。
置腸間質(zhì)瘤
既往接受過伊馬替尼、舒尼替尼及瑞戈非尼治療的患者在INVICTUS研究中評估了瑞派替尼的安全性(見[臨床試驗])?；颊呓邮苋鹋商婺?50 mg每日一次口服給藥(n=85)或安慰劑(n=43)。在接受瑞派替尼的患者中，46％的患者接受治療時間≥6個月，3.5％的患者接受治療時間超過1年。
接受瑞派替尼治療的患者中，31％的患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，其中發(fā)生率>2％的不良反應(yīng)包括腹痛(4.7％)、 貧血(3.5％)、 惡心(2.4％) 和嘔吐(2.4％)。
接受瑞派替尼治療的患者中，8％的患者因不良反應(yīng)而導(dǎo)致永久停藥。導(dǎo)致永久停藥的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥1％ )包括- -般狀態(tài)惡化(2.4％)、貧血(1.2％)、心力衰竭( 1.2％)、PPES (1.2％) 及嘔吐(1.2％)。
接受瑞派替尼治療的患者中，24％的患者因不良反應(yīng)而導(dǎo)致暫停給藥。導(dǎo)致暫停給藥的不良反應(yīng)(發(fā)生率>2％)包括惡心(3.5％)、血膽紅素升高(2.4％)和PPES (2.4％)。接受瑞派替尼治療的患者中，7％的患者因不良反應(yīng)而降低劑量。導(dǎo)致降低劑量的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥1.2％)包括腹痛、激越、脫發(fā)、關(guān)節(jié)炎、皮膚病、胃腸道疾病、感覺過敏、肌痛、PPES以及體重降低。
最常見的不良反應(yīng)(≥20％)為脫發(fā)、疲乏、惡心、腹痛、便秘、肌痛、腹瀉、食欲下降、PPES 和嘔吐。最常見的3級或4級實驗室檢查異常(≥4％)為血清脂肪酶升高和血磷降低。
下列表2和表3分別總結(jié)了INVICTUS研究中發(fā)生的不良反應(yīng)和重要實驗室檢查異常。
掌跖紅腫綜合征
在INVICTUS研究中，接受瑞派替尼治療的85例患者中有21％的患者發(fā)生1~2級掌跖紅腫綜合征(PPES)。PPES導(dǎo)致1.2％的患者永久停藥、2.4％的患者暫停給藥、1.2％的患者降低給藥劑量。
新發(fā)的原發(fā)性皮膚惡性腫瘤
在INVICTUS研究中,接受瑞派替尼治療的85例患者中有4.7％的患者發(fā)生皮膚鱗狀細(xì)胞癌(cuSCC)， 該事件首次發(fā)生的中位時間為4.6個月(范圍: 3.8~6 個月)。在匯總安全性人群中，351例患者中分別有7％和1.9％的患者發(fā)生cuSCC和角化棘皮瘤。在INVICTUS研究中,接受瑞派替尼治療的85例患者中有2.4％的患者發(fā)生黑色素瘤。在匯總安全性人群中，351 例患者中有0.9％的患者發(fā)生黑色素瘤。
高血壓
在INVICTUS研究中,接受瑞派替尼治療的85例患者中有14％的患者發(fā)生1~3級高血壓，其中有7％的患者發(fā)生3級高血壓。
心功能不全
在INVICTUS研究中,接受瑞派替尼治療的85例患者中有1.2％的患者發(fā)生心力衰竭。
在INVICTUS 研究中，接受瑞派替尼治療的有基線及基線后至少一次超聲心動圖檢查的77例患者中有2.6％的患者發(fā)生3級射血分?jǐn)?shù)降低。在匯總安全性人群中，接受瑞派替尼治療的有基線及基線后至少一次超聲心動圖檢查的263例患者中有3.4％的患者發(fā)生3級射血分?jǐn)?shù)降低。
在匯總安全性人群中，351例患者中發(fā)生率<10％的其他心臟相關(guān)不良反應(yīng)為心臟缺血事件( 包括心臟停搏、急性冠狀動脈綜合征和心肌梗死)，發(fā)生率為1.1％，其中心臟停搏和心肌梗死各導(dǎo)致了1例患者死亡。

掌跖紅腫綜合征
如發(fā)生掌跖紅腫綜合征，應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度，先暫停本品治療，然后以相同劑量或降低劑量水平重新開始本品治療(見[用法用量])。
新發(fā)的原發(fā)性皮膚惡性腫瘤
在開始本品治療前及治療過程中常規(guī)進(jìn)行皮膚科檢查,如果發(fā)現(xiàn)新發(fā)的原發(fā)性皮膚惡性腫瘤，應(yīng)于皮膚科門診就診，制定定期的皮膚科訪視計劃，必要時可通過手術(shù)切除可疑的皮膚損害。如患者從本品的治療中獲益，建議以相同劑量繼續(xù)本品治療。
高血壓
規(guī)范降壓治療后，經(jīng)臨床醫(yī)師判斷仍存在血壓控制不佳的患者,不得開始本品治療。在開始本品治療前血壓應(yīng)得到充分控制。在接受本品治療期間,根據(jù)臨床指征監(jiān)測血壓,并根據(jù)需要開始或調(diào)整降壓治療。根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度，暫停本品治療，然后以相同劑量水平或降低的劑量水平恢復(fù)本品治療或永久停藥(見[用法用量])。.
心功能不全
根據(jù)臨床指征，在開始本品治療前及治療期間每1~2月采用超聲心動圖或MUGA掃描評估左室射血分?jǐn)?shù)。發(fā)生3級或4級左心室收縮功能障礙的患者應(yīng)永久停用本品(見[用法用量])。
傷口愈合不良的風(fēng)險
接受抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)信號通路的藥物治療的患者可發(fā)生傷口愈合不良的風(fēng)險。因此，本品可能存在影響傷口愈合的潛在風(fēng)險。
在擇期手術(shù)前暫停本品治療至少1周。重大手術(shù)后至少2周內(nèi)不得給藥，且需傷口完全愈合方可給藥。在傷口愈合并發(fā)癥恢復(fù)后重新開始本品治療的安全性尚未確定。胚胎_胎兒毒性
基于動物研究的發(fā)現(xiàn)及本品的作用機(jī)制，孕婦使用本品可能存在造成胎兒損傷的潛在風(fēng)險。孕大鼠和孕兔在器官形成期經(jīng)口給子瑞派替尼，在大約相當(dāng)于臨床推薦劑量150mg/天的人體暴露量(根據(jù)曲線下面積(AUC))時,導(dǎo)致主要與心血管和骨骼系統(tǒng)、解剖結(jié)構(gòu)變化、胎仔體重下降以及著床后丟失增多相關(guān)的畸形變化品間
應(yīng)將本品可能存在的對胎兒的潛在風(fēng)險告知孕婦。建議具有生育能力的女性患者在本品治療期間和末次給藥后至少3周內(nèi)采取有效的避孕措施。建議男性患者(其女性伴侶具有生育能力)在本品治療期間和末次給藥后至少3周內(nèi)采取有效的避孕措施(見[孕婦及哺乳期婦女用藥]、[藥理毒理])。

妊娠期
尚無孕婦使用本品后藥物相關(guān)風(fēng)險的數(shù)據(jù)。
基于動物研究的發(fā)現(xiàn)及本品的作用機(jī)制(見[藥理毒理])，孕婦使用本品可能存在造成胎兒損傷的潛在風(fēng)險。孕大鼠和孕兔在器官形成期經(jīng)口給予瑞派替尼，母體暴露量約等于在臨宋推薦劑量150mg的人體暴露量，導(dǎo)致主要與心血管和骨骼系統(tǒng)、解剖結(jié)構(gòu)變化、胎仔體重下降以及著床后丟失增多相關(guān)的畸形變化(見動物數(shù)據(jù))。妊娠期婦女禁用本品。
哺乳期
尚未獲得瑞派替尼或其代謝產(chǎn)物是否進(jìn)入人乳汁或?qū)δ溉槲桂B(yǎng)嬰兒或乳汁分泌產(chǎn)生影響的相關(guān)信息。鑒于母乳喂養(yǎng)的嬰兒可能存在出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的潛在風(fēng)險，建議女性患者在治療期間及末次給藥后至少3周內(nèi)停止哺乳。
有生育能力的女性和男性
孕婦使用本品可能存在導(dǎo)致胎兒損傷的潛在風(fēng)險(見妊娠期)。
開始本品治療前需確認(rèn)有生育能力的女性患者的妊娠狀態(tài)(見妊娠期)。
建議有生育能力的女性患者在治療期間以及末次給藥后至少3周采取有效的避孕措施。
建議伴侶有生育能力的男性患者在治療期間以及末次給藥后至少3周采取有效的避孕措施。
基于動物研究結(jié)果，本品可能會損害具有生育能力的男性患者的生育功能(見[藥理毒理])。

INVICTUS研究
瑞派替尼的有效性評估主要來自于INVICTUS研究，這是一項國際多中心、隨機(jī)(2:1)、雙盲、安慰劑對照研究(NCT03353753)。入組人群為既往接受過伊馬替尼、舒.尼替尼和瑞戈非尼治療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤(GIST) 患者。按照既往接受過的治療線數(shù)(3線vs.≥4線)以及東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體能狀態(tài)評分(0vs. 1或2)進(jìn)行隨機(jī)化分層。所有患者接受瑞派替尼150 mg或安慰劑，每日一次，口服，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)無法耐受的毒性。腫瘤評估為前4個月每28天進(jìn)行一次，之后每56天進(jìn)行一次。主要療效指標(biāo)為盲態(tài)獨(dú)立中心審查(BICR) 根據(jù)改良.RECISTv1.1評估的無進(jìn)展生存期(PFS), 其中，淋巴結(jié)和骨病灶不作為靶病灶，在已存在的腫瘤中逐漸形成的新腫瘤結(jié)節(jié)必須滿足特定標(biāo)準(zhǔn)才視為明確的進(jìn)展證據(jù)。其他的療效指標(biāo)包括由BICR評估的客觀緩解率(ORR)和總生存期(OS)。隨機(jī)分配接受安慰劑的患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展后可交叉接受瑞派替尼治療。
共隨機(jī)入組129例患者，其中85例進(jìn)入瑞派替尼組，44 例迸入安慰劑組。
INVICTUS研究的意向性治療(ITT)人群中，患者基線特征包括中位年齡為60歲(范圍: 29~83 歲)，其中39％的患者年齡≥65歲; 57％的患者為男性; 75％的患者為白種人: 92％的患者的ECOG體能狀態(tài)評分為0分或1分。有63％的患者接受過3種既往治療，37％的患者接受過≥4種既往治療。安慰劑組中有66％的患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展后交叉至瑞派替尼組接受治療。
INVICTUS研究的有效性結(jié)果總結(jié)見表5。
表5: INVICTUS研究的有效性結(jié)果

藥理作用
瑞派替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可抑制KIT原癌基因受體酪氨酸激酶(KIT)和血小板衍化生長因子受體A (PDGFRA) 激酶，包括野生型、原發(fā)性和繼發(fā)性突變。瑞派替尼在體外還可抑制其他激酶，如PDGFRB、TIE2、 VEGFR2和BRAF.
毒理研究
遺傳毒性
瑞派替尼Ames試驗、體外人淋巴細(xì)胞微核試驗、大鼠體內(nèi)骨髓微核試驗結(jié)果為陰性。
生殖毒性
瑞派替尼未進(jìn)行雄性動物專門的生育力試驗。在重復(fù)給藥毒性研究中可見雄性生殖器官變化，包括230 mg/kg天劑量下(約為150mg推薦劑量人暴露量的一半) <雄性大鼠中發(fā)現(xiàn)睪丸退化和附睪細(xì)胞碎片。
在胚胎-胎仔發(fā)育研究中，大鼠在器官發(fā)生期每日一次給予瑞派替尼，20 mg/kg/天劑量(約為150mg推薦劑量人暴露量的--半)可致與心血管和骨骼系統(tǒng)相關(guān)的畸形，包括食管后主動脈弓和食管后鎖骨下動脈中斷，枕外骨與第一頸椎融合、肋骨分支和融合，頸椎、胸椎、尾椎和骶椎的異常，前趾骨及掌骨缺失。在20 mg/kg/天劑量下還可見解剖結(jié)構(gòu)變異發(fā)生率增加，包括:頸動脈、鎖骨下動脈起源、鎖骨下動脈異位，無名動脈缺失或延長，肋骨畸形和結(jié)節(jié)狀，椎骨中心二分體、不完全骨化或未骨化，椎弓小或畸形，前肢和后肢趾骨、后肢跖骨、尾椎骨骨化減少。
在一項兔器官發(fā)生期給藥的胚胎-胎仔發(fā)育探索研究中，瑞派替尼150 mg/kg劑量(約為150mg推薦劑量人暴露量的3.5倍)下致全部流產(chǎn)。在40 mg/kg劑量(約為150mg推薦劑量人暴露量的2.1倍)下，毒性包括著床后丟失百分比增加及胎仔體重降低。致癌性
瑞派替尼尚未開展致癌性研究。
其他毒性:
大鼠13周重復(fù)給藥研究中，瑞派替尼≥30 mg/kg/天劑量(約為150mg推薦劑量人暴露量的一半)時可見劑量依賴性的成骨細(xì)胞表面增加和股骨小梁減少。在≥30mg/kg/天劑量下還觀察到牙齒缺失或變色，并伴有劑量依賴性的門齒退化。

在表6中總結(jié)了對健康受試者進(jìn)行單次給藥后以及對晚期惡性腫瘤患者進(jìn)行多次給藥后評估的瑞派替尼及其同等活性代謝產(chǎn)物(DP-5439) 的藥代動力學(xué)。
特殊人群
根據(jù)年齡(19至87歲)、性別、人種(白種人、黑人和亞洲人)、體重(39至138千克)、腫瘤類型(GIST或其他實體瘤)、既往胃切除術(shù)、輕度至中度腎功能損害(CLcr30至<90 mL/min,根據(jù)Cockcroft-Gault法評估)以及輕度肝功能損害(總膽紅素≤ULN且AST>ULN，或總膽紅素為1~1.5 X ULN 且任何水平的AST)，未觀察到瑞派替尼藥代動力學(xué)存在有臨床意義的差異。重度腎功能損害(CLcr 為15至29 mL/min)或中度至重度肝功能損害(總膽紅素>1.5xULN,任何水平的AST)對瑞派替尼藥代動力學(xué)的影響尚屬未知。
藥物相互作用研究
臨床研究
強(qiáng)效CYP3A抑制劑:瑞派替尼與伊曲康唑(強(qiáng)效CYP3A抑制劑并且也是,P-gp抑制劑)合并給藥可使瑞派替尼Cmax增加36％，使AUCo_x增加99％，并且使DP-5439 AUCox增加99％而對其Cmax則無影響。
強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑:尚未進(jìn)行瑞派替尼與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑合并給藥的影響研究。瑞派替尼和DP-5439通過CYP3A代謝。
質(zhì)子泵抑制劑:與泮托拉唑(一種質(zhì)子泵抑制劑)合并給藥不會造成瑞派替尼及,DP-5439
維 2021/5/11 10:20:05
的血漿暴露量發(fā)生具有臨床意義的差異。
體外研究
CYP代謝酶
瑞派替尼及DP-5439是CYP2C8的抑制劑。瑞派替尼及DP-5439不是CYP1A2、.CYP2B6和CYP3A4的誘導(dǎo)劑。
轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)
瑞派替尼是P-gp (P-糖蛋白)和BCRP (乳腺癌耐藥蛋白)的抑制劑。DP-5439 是P-gp和BCRP的底物，也是BCRP和MATE1 (多藥及毒性化合物外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1)的抑制劑。